Oncopeptides

Första patienten rekryterad i Oncopeptides glioblastomstudie

Källa: MFN
Neutral

Sammanfattning

Oncopeptides har rekryterat den första patienten till en klinisk studie för glioblastom med sin peptid-läkemedelskonjugat (PDC) plattform. Studien syftar till att visa att teknologin kan passera blod-hjärnbarriären och ha cytotoxisk aktivitet. Detta markerar en expansion av bolagets pipeline bortom multipelt myelom.

Analys

Rekryteringen av den första patienten är ett steg mot klinisk utvärdering av Oncopeptides PDC-plattform i glioblastom, en aggressiv cancerform med stort medicinskt behov. Studien, som är designad för att snabbt och kostnadseffektivt generera data om teknologins förmåga att penetrera blod-hjärnbarriären och döda cancerceller, representerar en strategisk expansion av bolagets pipeline. Glioblastommarknaden är betydande, och Oncopeptides PDC-molekyler tros ha unika egenskaper för att adressera denna indikation.

Insikter

  • • Studien är en 'Window-of-Opportunity' (WoO) studie med cirka 10 patienter för att ge initialt kliniskt bevis (proof-of-concept).
  • • Oncopeptides expanderar sin pipeline bortom multipelt myelom till glioblastom, en marknad värd över 8 miljarder USD år 2035.
  • • Teknologin utnyttjar små, lipofila PDC-molekyler som tros kunna passera blod-hjärnbarriären effektivt.

STOCKHOLM — 17 juni 2026 — Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag specialiserat på svårbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag att den första patienten har rekryterats till den kliniska ”Window-of-Opportunity”-studien (WoO) som utvärderar bolagets egenutvecklade prövningsplattform för peptid-läkemedelskonjugat (PDC) i glioblastom.

STOCKHOLM — 17 juni 2026 — Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag specialiserat på svårbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag att den första patienten har rekryterats till den kliniska ”Window-of-Opportunity”-studien (WoO) som utvärderar bolagets egenutvecklade prövningsplattform för peptid-läkemedelskonjugat (PDC) i glioblastom.

”Rekryteringen av den första patienten i vår glioblastomstudie är ett viktigt steg som tar vårt program för hjärncancer från preklinisk fas och regulatoriska milstolpar till aktiv klinisk utvärdering”, säger Sofia Heigis, vd på Oncopeptides. ”Efter vårt snabba regulatoriska godkännande gör denna prövning det möjligt för oss att på ett effektivt sätt generera kliniska humandata i en indikation med ett mycket stort medicinskt behov, vilket potentiellt kan visa på mångsidigheten i vår PDC-plattform då vi nu på allvar expanderar vår pipeline bortom multipelt myelom”.

WoO-studien, med namnet OP-701 (INSULA), representerar den första kliniska utvärderingen av en PDC i glioblastom, vilket markerar en betydande strategisk milstolpe då Oncopeptides expanderar sin kärnteknologi bortom multipelt myelom. Den fokuserade prövningen kommer att omfatta cirka 10 patienter för att ge ett initialt kliniskt bevis (human proof-of-concept) på att bolagets teknologi framgångsrikt kan penetrera den mänskliga blod-hjärnbarriären (BBB) hos glioblastompatienter och har cytotoxisk (celldödande) aktivitet i tumörceller. Blod-hjärnbarriären förblir det primära kliniska hindret och är orsaken till att de flesta traditionella onkologiska läkemedel misslyckas i behandlingen av denna sjukdom.

Genom att använda ett redan godkänt läkemedel som en ”klinisk testsubstans” (clinical probe) använder studien en innovativ och högeffektiv design för att fånga upp läkemedelsaktivitet direkt i tumörvävnaden hos patienter som är schemalagda för kirurgi på grund av återfall i sjukdomen. Detta tillvägagångssätt syftar till att validera den underliggande biologiska mekanismen på ett snabbt och kostnadseffektivt sätt innan en av bolagets PDC-tillgångar kan tas vidare till formell dosidentifiering och ytterligare kliniska prövningar.

Glioblastom är den mest aggressiva och förödande formen av hjärncancer, och karaktäriseras av snabb tumörtillväxt, ständiga återfall och en total avsaknad av botande behandlingsalternativ, med en medianöverlevnad på endast 12–15 månader.Den globala glioblastommarknaden representerar ett stort icke tillfredsställt medicinskt behov och uppskattas bli värd mer än 8 miljarder USD år 2035. Oncopeptides PDC-molekyler tros vara unikt utrustade för att passera blod-hjärnbarriären tack vare sin lilla storlek och lipofilicitet (fettlöslighet), vilket gör att de fritt tar sig in i målcancercellerna för att leverera sin cytotoxiska last direkt där den behövs.

Studien genomförs på Oslo universitetssjukhus i Norge.

För mer information, inklusive frågor och svar för investerare, vänligen besök www.oncopeptides.com.

För ytterligare information kontakta:David Augustsson, Kommunikations- och IR-chef, Oncopeptides AB (publ)E-post: ir@oncopeptides.comMobil: +46 76 229 38 68

Om OncopeptidesOncopeptides är ett svenskt biotechbolag inriktat på forskning, utveckling och kommersialisering av riktade terapier för svårbehandlade cancersjukdomar.

Bolaget använder sin patenterade PDC-plattform för att utveckla peptidlänkade läkemedel som snabbt och selektivt levererar cellgifter in i cancerceller. Bolagets flaggskeppsläkemedel kommersialiseras för närvarande i Europa, med partnerskapsavtal för bland annat Sydkorea, Mellanöstern och Afrika.

Oncopeptides utvecklar flera nya läkemedelskandidater baserat på sina två patenterade teknikplattformar PDC och SPiKE.

Bolaget grundades år 2000, har ca 70 anställda och verksamhet i Sverige, Tyskland, Österrike, Italien och Spanien. Oncopeptides är noterat på Nasdaq Stockholm med förkortningen ONCO.

För mer information, se www.oncopeptides.com

Bifogade filerFörsta patienten rekryterad i Oncopeptides glioblastomstudie

Öppna PDF

Fler nyheter från Oncopeptides

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan