Xbrane meddelar full patientrekrytering till den registreringsgrundande kliniska studien för Xdivane™

Källa: MFN
Positiv

Sammanfattning

Xbrane Biopharma har slutfört patientrekryteringen för sin registreringsgrundande kliniska studie för biosimilarkandidaten Xdivane™ (nivolumab). Studien inkluderar cirka 340 patienter med melanom. Detta är en viktig milstolpe som för bolaget närmare regulatoriska ansökningar och potentiell kommersialisering.

Analys

Slutförd patientrekrytering är en positiv milstolpe som driver Xdivane™ framåt i utvecklingsprocessen. Detta minskar den regulatoriska risken och för bolaget närmare en potentiell kommersialisering. Det är dock viktigt att notera att detta är en milstolpe i en lång och kostsam utvecklingsprocess, och framgången beror på framtida kliniska data och regulatoriska godkännanden. Partnerskapet med Intas Pharmaceuticals är centralt för både klinisk utveckling och kommersialisering.

Insikter

  • • Slutförd patientrekrytering är en kritisk milstolpe som minskar den regulatoriska risken för Xdivane™.
  • • Xdivane™ är en biosimilarkandidat till Opdivo®, ett läkemedel med en global försäljning på cirka 10,0 miljarder USD 2025.
  • • Partnerskapet med Intas Pharmaceuticals är avgörande för både klinisk utveckling och global kommersialisering.
Påverkan · Positiv · 4/10
Liten påverkan
NegativNeutralPositiv
−100+10

Xbrane Biopharma AB (publ) (”Xbrane” eller ”Bolaget”), ett bioteknikbolag specialiserat på biosimilarer, meddelar idag att den registreringsgrundande kliniska studien för XdivaneTM, Bolagets biosimilarkandidat till Opdivo® (nivolumab), har slutfört patientrekryteringen.

Xbrane Biopharma AB (publ) (”Xbrane” eller ”Bolaget”), ett bioteknikbolag specialiserat på biosimilarer, meddelar idag att den registreringsgrundande kliniska studien för Xdivane™, Bolagets biosimilarkandidat till Opdivo® (nivolumab), har slutfört patientrekryteringen.

Cirka 340 patienter med melanom har inkluderats i studien, vilket utgör en betydande milstolpe för utvecklingsprogrammet för Xdivane. Xdivane samutvecklas med Xbranes strategiska partner Intas Pharmaceuticals Ltd. Enligt parternas globala licensavtal ansvarar Intas för den kliniska utvecklingen av Xdivane och, genom sin kommersiella verksamhet Accord Healthcare, för den globala kommersialiseringen.

”Detta är en viktig framgång för Xdivane-programmet och ett bevis på engagemanget hos patienterna, prövarna, de kliniska studiecentren och hela Xbrane-teamet”, säger Martin Åmark, vd för Xbrane Biopharma. ”Vi ser nu fram emot att generera de kliniska och analytiska data som krävs för att stödja regulatoriska ansökningar och föra Xdivane vidare mot kommersialisering.”

Opdivo® (nivolumab), som utvecklats av Bristol Myers Squibb, är ett av världens största biologiska onkologiläkemedel, med en global försäljning 2025 på cirka 10,0 miljarder USD enligt Bristol Myers Squibbs rapporterade produktintäkter.

Om Xdivane™Xdivane är Xbranes biosimilarkandidat till Opdivo® (nivolumab), en PD-1-hämmare av immunkontrollpunkter som är godkänd för behandling av flera cancersjukdomar, däribland melanom, icke-småcellig lungcancer, njurcellscancer och flera andra tumörtyper. Utvecklingsprogrammet är utformat för att fastställa biosimilaritet genom ett omfattande analytiskt, icke-kliniskt och kliniskt underlag i enlighet med regulatoriska krav.

Kontakter

Martin Åmark, VDE: martin.amark@xbrane.com

Jane Benyamin, Finanschef/IR E: jane.benyamin@xbrane.com

Om oss

Xbrane Biopharma AB utvecklar biologiska läkemedel baserade på en patenterad plattformsteknologi som ger betydligt lägre produktionskostnader jämfört med konkurrerande system. Xbrane har en portfölj av biosimilarkandidater som tillsammans adresserar 23 miljarder EUR i förväntad årlig peak-försäljning av respektive referensläkemedlet. Den ledande biosimilarkandidaten Ximluci® är godkänd i Europa och lanserades under 2023. Xbranes huvudkontor ligger i Solna, strax utanför Stockholm. Xbrane är noterat på Nasdaq Stockholm under tickern XBRANE. För mer information, besök www.xbrane.com

Bifogade filer

Xbrane meddelar full patientrekrytering till den registreringsgrundande kliniska studien för Xdivane™

Fler nyheter från Xbrane Biopharma

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan
Xbrane Biopharma: Xbrane meddelar full patientrekrytering till den registreringsgrundande kliniska studien för Xdivane™ - pressmeddelande och analys | Tickr