Sammanfattning av första kvartalet, juli – september 2026
- Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK
- Rörelseresultatet uppgick till -1,5 (-1,3) MSEK
- Resultat per aktie* -0,08 (-0,07) SEK
- Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 7,7 (8,6) MSEK
Kliniska höjdpunkter
- Under kvartalet fortsatte uppföljningen av patienter i fas I/IIa-studien med OsteoDex vid multipelt myelom efter att behandlingsdelen avslutats i februari 2026.
- Efter kvartalets utgång, i oktober 2026, färdigställdes den kliniska studierapporten (CSR), som bekräftar tidigare kommunicerade positiva resultat. Studiens primära och sekundära mål uppnåddes.
- Inga allvarliga OsteoDex-relaterade biverkningar noterades och samtliga patienter uppnådde stabil sjukdom under behandlingen. Drygt 70 procent bibehöll stabil sjukdom efter avslutad behandling, i vissa fall i upp till 30 veckor.
* Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 18 485 857. För jämförelseperioden var genomsnittligt antal aktier 18 485 857. Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år för resultaträknings- och kassaflödesposter samt föregående räkenskapsårs utgång för balansposter.
VD:s kommentar
Behandlingsdelen av bolagets kliniska fas I/IIa-studie med OsteoDex (ODX) för behandling av patienter med recidiverande eller behandlingsresistent multipelt myelom avslutades i februari 2026. Sista patienterna fick sina sista behandlingar i slutet av februari. Studien har genomförts vid Uddevalla Sjukhus och Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. Elva (11) patienter inkluderades i studien. Patienter som uppnått stabil sjukdom under behandlingen följs fortsatt fram till ny sjukdomsprogress.
Efter rapportperiodens utgång, i oktober 2026, färdigställdes den kliniska studierapporten (CSR, Clinical Study Report) för fas I/IIa-studien med OsteoDex vid multipelt myelom. Rapporten bekräftar de tidigare kommunicerade preliminära resultaten och visar att studiens primära och sekundära mål har uppnåtts. Det innebär att inga allvarliga ODX relaterade biverkningar (s.k. SAE, serious adverse events) har noterats samt att samtliga patienter övergått från progredierande sjukdom till stabil sjukdom. Drygt 70 % av patienterna bibehöll sin stabila, icke-progredierande, sjukdom även efter att behandlingen avslutats ända, upp till 30 veckor (medel 25,1 veckor).
Blodprover visar att markörer för benceller sjönk markant under behandlingen. Inga avvikande värden gällande hjärta, lever och njurarna har noterats.
Det primära studiemålet har därmed uppfyllts genom frånvaro av allvarlig ODX-relaterad toxicitet. Även det sekundära studiemålet har uppfyllts som visar att samtliga patienter svarat positivt på ODX-behandlingen, med övergång från progressiv sjukdom, enligt IMWG-kriterier, till icke-progressiv sjukdom under pågående behandling.
Resultaten verifierarar ODX verkningsmekanism dvs. att ODX behandlingen modifierar tumörcellernas mikromiljö och bromsar/hindrar därmed fortsatt tillväxt. Mekanismen är unik och har tillämpningar även för andra cancersjukdomar med skelettengagemang, till exempel sent stadium av bröstcancer. Den mycket goda säkerhetsprofilen öppnar för stora möjligheter till kombinationsbehandlingar utan att tillföra ytterligare toxicitet.
Som tidigare meddelats visar uppdaterade kostnadsprognoser och nuvarande likviditet att rörelsekapitalet är tillräckligt för att finansiera den nuvarande verksamheten till och med utgången av 2028.
Anders R Holmberg
Kontakt
Anders Holmberg, VD, +46 73 324 27 82
Gösta Lundgren, CFO, +46 70 710 47 88
Denna information är sådan information som DexTech Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 29 oktober 2026.
DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utifrån sin egenutvecklade teknikplattform har utvecklat fyra patentskyddade läkemedelskandidater.
Bolagets huvudkandidat är OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) med skelettmetastaser. En klinisk fas II-studie med OsteoDex har genomförts med positiva resultat avseende tolererbarhet och behandlingseffekt hos patienter som inte längre svarar på befintliga läkemedel.
OsteoDex har även utvärderats i en klinisk fas I/IIa-studie vid multipelt myelom med positiva resultat.
DexTechs målsättning är att utlicensiera sina läkemedelskandidater till kommersiella samarbetspartners för fortsatt utveckling och marknadsintroduktion.