Inspelningen från Implanticas kapitalmarknadsdag tillgänglig
Implantica AG (publ.) vill tacka alla som deltog i bolagets kapitalmarknadsdag i Stockholm den 9 september 2026.
Bolag
Implantica är verksamt inom medicinteknik. Bolaget är specialiserat inom utveckling av medicintekniska produkter. Produktportföljen är bred och inkluderar implanterbara medicinska instrument, som vidare används för behandling av sjukdomar som berör matstrupen. Utöver huvudverksamheten erbjuds tillhörande kringtjänster, särskilt inriktat mot eHälsa. Verksamheten drivs globalt med störst närvaro inom Nordamerika samt Europa.
Implantica AG (publ.) vill tacka alla som deltog i bolagets kapitalmarknadsdag i Stockholm den 9 september 2026.
Implantica AG (publ.) påminner investerare och media om att bolaget håller sin kapitalmarknadsdag den 9 september 2026, kl. 14.00–16.30 i Stockholm. Kapitalmarknadsdagen kommer att fokusera på Implanticas planer efter det nyligen erhållna FDA-godkännandet av RefluxStop®, inklusive bolagets strategi för lanseringen på den amerikanska marknaden och den betydande tillväxtmöjlighet som ligger framför bolaget på en marknad där uppskattningsvis 78 miljoner människor i USA lider av sura uppstötningar.
Implantica AG (publ.), ett medicintekniskt företag som ligger i framkant när det gäller att introducera avancerad teknik i kroppen, inklusive den unika produkten RefluxStop® förbehandling av sura uppstötningar (GERD), meddelar idag att bolaget kommer att hålla en kapitalmarknadsdag den 9 september kl. 14.00–16.30 i Stockholm.
FDA-godkännande av RefluxStop® – Strategiska förberedelser lägger grunden för framgång
Implantica AG (publ.), ett medicintekniskt företag som ligger i framkant när det gäller att introducera avancerad teknik i kroppen, meddelade idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (U.S. Food and Drug Administration) har beviljat Premarket Approval (PMA) för RefluxStop®, bolagets implantatbaserade behandling av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD). Godkännandet gör det möjligt för Implantica att inleda kommersiella lanseringsaktiviteter i USA, världens största marknad för medicintekniska produkter.
Implantica AG (publ) bjuder in investerare till en presentation av delårsrapporten för andra kvartalet 2026, den 21 augusti klockan 15:00 CEST. Delårsrapporten för kvartalet (Q2 2026) kommer att publiceras klockan 08:00 CEST samma morgon.
Today, June 10, 2026, the annual general meeting (the “AGM”) of Implantica AG (publ) was held in Ruggell, Liechtenstein. The general meeting resolved to adopt all of the board of directors’ resolution proposals. A summary of the resolutions adopted at the general meeting is set out below.
Implantica AG (publ), ett medicintekniskt företag som ligger i framkant när det gäller att introducera avancerad teknik i kroppen, inklusive den unika produkten RefluxStop® för behandling av sura uppstötningar (GERD), inrättar ett nytt RefluxStop® Center of Excellence i Spanien, MD Anderson Cancer Center Madrid-Hospiten, som ingår i den världsberömda amerikanska sjukhusgruppen MD Anderson Cancer Center.
Väsentligt förbättrade kliniska resultat och ekonomisk påverkan av RefluxStop®
The depository receipt holders of Implantica AG, reg. no. FL-0002.629.889-3, are hereby invited to attend the annual general meeting to be held on Wednesday, June 10, 2026, at 14:00 at Hotel Kommod, Industriering 14, 9491 Ruggell, Liechtenstein.
Implantica AG (publ), ett medicintekniskt företag som ligger i framkant när det gäller att introducera avancerad teknik i kroppen, inklusive den unika produkten RefluxStop® för behandling av sura uppstötningar (GERD), Implantica tillkännager en ny RefluxStop®-studie som visar att RefluxStop proceduren är höggradigt mer kostnadseffektiv än nuvarande standardbehandling i det italienska sjukvårdssystemet.
Implantica AG (publ), ett medicintekniskt företag som ligger i framkant när det gäller att introducera avancerad teknik i kroppen, inklusive den unika produkten RefluxStop® för behandling av sura uppstötningar (GERD), ett tillstånd som drabbar över 1 miljard människor världen över, meddelar att de har lämnat in sitt slutgiltiga svar på den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s feedback gällande modul 3, i ansökan om premarketgodkännande (PMA) för RefluxStop®.