Annexin

Annexin Pharmaceuticals halvårsrapport januari – juni 2026

Annexin driver NEXUS-studien vidare genom att inkludera patienter som fått en anti-VEGF-injektion

Annexin Pharmaceuticals AB tillkännager nästa patientkohort i NEXUS-studien. Bolaget fortsätter att studera effekterna av läkemedelskandidaten vanexin (tidigare ANXV) hos patienter med retinal venocklusion (RVO) och utökar studien till även att omfatta patienter som fått en injektion av anti-VEGF, den nuvarande standardbehandlingen. Målet är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektsignaler vid administrering av anti-VEGF och kort därefter vanexin. Detta är ett förberedande steg i linje med företagets avsikt att inkludera användningen av standardbehandlingen anti-VEGF i en kommande fas 2b-studie.

Annexin Pharmaceuticals erhåller det internationella generiska namnet vanexin för läkemedelskandidaten ANXV

Annexin Pharmaceuticals AB meddelar idag att Världshälsoorganisationen (WHO) har valt vanexin som det föreslagna internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för bolagets läkemedelskandidat ANXV. Tilldelningen av ett INN är en regulatorisk milstolpe och bekräftar substansens unika identitet inom det globala läkemedelsnomenklatursystemet. Bolaget kommer från och med nu successivt att börja använda vanexin i extern kommunikation.

Inbjudan till presentation av Annexins delårsrapport för andra kvartalet 2026

Annexin Pharmaceuticals AB (publ) bjuder in till presentation av delårsrapport för andra kvartalet 2026 fredagen den 21 augusti kl. 09.30.

Annexin uppdaterar om nio patienter behandlade i NEXUS-studien

Annexin Pharmaceuticals AB meddelar en uppdatering om rekryteringsstatusen för patienter i NEXUS-studien. Fram till idag har sex patienter med retinal venocklusion (RVO) och tre patienter med diabetesretinopati (DR) behandlats med läkemedelskandidaten ANXV. Hittills har inga begränsande säkerhets- eller tolerabilitetsfynd rapporterats. Inom RVO har tre av de sex patienterna fått en tre dagars behandling, en minskning från fem dagar för tidigare behandlade RVO-patienter. Inom DR behandlades nyligen en tredje patient, vilket fullbordar den avsedda första patientkohorten. Bolaget kommer att analysera data innan beslut fattas om hur man ska gå vidare med ytterligare patientrekrytering.

Annexins företrädesemission 98 procent tecknad

Teckningsperioden i Annexin Pharmaceuticals AB (publ):s (”Annexin” eller ”Bolaget”) nyemission av aktier med företrädesrätt för Bolagets befintliga aktieägare ("Företrädesemissionen") som beslutades av styrelsen den 3 juni 2026, med stöd av emissionsbemyndigande från årsstämman den 12 maj 2026, avslutades den 2 juli 2026. I Företrädesemissionen tecknades totalt 1 659 086 aktier, motsvarande 97,9 procent, med och utan stöd av teckningsrätter. Genom Företrädesemissionen tillförs Bolaget cirka 19,9 MSEK före emissionskostnader.

Annexin uppdaterar om fortsatt lovande data från NEXUS studien – som visar på förbättrad blodförsörjning i näthinnan i både DR och RVO

Annexin Pharmaceuticals AB meddelar en uppdatering om NEXUS-studiens viktiga preliminära kliniska fynd. Hittills har behandling med läkemedelskandidaten ANXV inte visat några begränsande fynd som rör säkerhet eller tolerabilitet. Förbättringar har påvisats avseende kapillär blodförsörjning i näthinnan, inte bara hos patienter med retinal venocklusion (RVO) utan för första gången någonsin i patienter med diabetesretinopati (DR). Kliniska data presenterades av huvudprövaren Professor Paulo-Eduardo Stanga vid mötet Clinical Trials at the Summit i Las Vegas, USA. Resultaten hittills stödjer fortsatt klinisk utveckling av ANXV i RVO och DR.

Idag börjar teckningsperioden i Annexin Pharmaceuticals företrädesemission

Idag inleds teckningsperioden i Annexin Pharmaceuticals AB (publ):s (”Annexin” eller ”Bolaget”) nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare om cirka 20 MSEK, före emissionskostnader ("Företrädesemissionen") som beslutades av styrelsen den 3 juni 2026 med stöd av emissionsbemyndigande från årsstämman den 12 maj 2026. Företrädesemissionen är säkerställd till cirka 60 procent av teckningsförbindelser.

Annexin Pharmaceuticals offentliggör Informationsdokument med anledning av förestående företrädesemission

Styrelsen i Annexin Pharmaceuticals AB (publ) (”Annexin” eller ”Bolaget”) offentliggör ett informationsdokument ("Informationsdokumentet") med anledning av den nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare om cirka 20 MSEK, före emissionskostnader ("Företrädesemissionen") som beslutades av styrelsen den 3 juni 2026 med stöd av emissionsbemyndigande från årsstämman den 12 maj 2026.

Annexin Pharmaceuticals presenterar på Aktiedagarna i Stockholm den 10 juni

Annexin Pharmaceuticals AB (publ) meddelar idag att bolaget medverkar på Aktiedagarna i Stockholm den 10 juni 2026, där VD Anders Haegerstrand kommer ge en bolagspresentation och svarar på frågor om bolagets verksamhet och planer framåt.

Annexin genomför företrädesemission om cirka 20 MSEK, säkerställd till cirka 60 procent, med en övertilldelningsoption om upp till cirka 5 MSEK

Styrelsen i Annexin Pharmaceuticals AB (publ) (”Annexin” eller ”Bolaget”) har idag, med stöd av emissionsbemyndigande från årsstämman den 12 maj 2026, beslutat om en nyemission av aktier med företrädesrätt för Bolagets befintliga aktieägare om cirka 20 MSEK före emissionskostnader ("Företrädesemissionen"). Vid full teckning i Företrädesemissionen finansierar Bolaget fortsatt genomförande av pågående fas 2a-studien NEXUS i RVO och DR fram till årets slut. Bolaget har erhållit teckningsförbindelser från Bolagets befintliga långsiktiga huvudägare samt styrelseledamöter och ledande befattningshavare, motsvarande cirka 60 procent av Företrädesemissionen. Om Företrädesemissionen övertecknas kan styrelsen besluta att öka det totala emissionsbeloppet med upp till cirka 5 MSEK genom en övertilldelningsoption (”Övertilldelningsoptionen”). För att ge styrelseledamöter och ledande befattningshavare möjlighet att delta i Företrädesemissionen under teckningsperioden har Bolaget beslutat att senarelägga datum för offentliggörande av halvårsrapporten för 2026 till den 21 augusti 2026.

Annexin utvärderar en tredagarsbehandling med ANXV för patienter med RVO

Annexin Pharmaceuticals AB meddelar idag att ANXV-behandlingen förkortas från fem till tre dagar på samma dosnivå. En tredagarsbehandling förväntas stärka det kommersiella värdet av ANXV-programmet. Hittills har totalt sex patienter behandlats vid Retina Clinic London, inklusive fyra patienter med RVO (varav en har fått tredagarsbehandlingen) och två med DR. Inga säkerhetsrelaterade fynd har observerats hittills. Företaget planerar att tillhandahålla mer information om studieresultaten före slutet av juni.