Fokus på vägen framåt för Orviglance

Källa: MFN
Negativ

Sammanfattning

Ascelia Pharma rapporterar ett förbättrat rörelseresultat och resultat per aktie för Q2 2026 jämfört med föregående år. Dock mottog bolaget ett Complete Response Letter (CRL) från FDA gällande Orviglance, vilket innebär ett avslag på marknadsgodkännande. Bolaget har initierat kostnadsbesparingar och planerar ett möte med FDA för att diskutera vägen framåt.

Analys

Ascelia Pharma visar en förbättring i rörelseresultat och resultat per aktie under andra kvartalet 2026, vilket indikerar en minskad förlust jämfört med samma period föregående år. Kassaflödet från löpande verksamhet är dock fortsatt negativt. Den mest betydande händelsen är avslaget från FDA gällande Orviglance, vilket är ett stort bakslag för bolagets kommersialiseringsplaner. Som en följd har bolaget genomfört kostnadsbesparingar och planerar ett möte med FDA för att diskutera möjligheterna att hantera de regulatoriska frågorna.

Nyckeltal

Rörelseresultat Q2 2026
-12,1 MSEK (-23,0 MSEK)
Vinst per aktie Q2 2026
-0,09 SEK (-0,20 SEK)
Kassaflöde löpande verksamhet Q2 2026
-14,0 MSEK (-18,0 MSEK)
Likvida medel Q2 2026
38,0 MSEK (60,4 MSEK)

Insikter

  • • FDA:s avslag på Orviglance är ett betydande bakslag som påverkar bolagets framtida intäktspotential.
  • • Kostnadsbesparingar och en planerad dialog med FDA är avgörande steg för att hantera den nya situationen.
  • • Den minskade likviditeten kan öka behovet av ytterligare finansiering om inte kostnadsbesparingarna är tillräckliga.

Ascelia Pharma (publ) (ticker: ACE) publicerade idag sin halvårsrapport för 2026 (januari – juni) som finns tillgänglig på företagets hemsida: Finansiella Rapporter – ASCELIA

Ascelia Pharma (publ) (ticker: ACE) publicerade idag sin halvårsrapport för 2026 (januari – juni) som finns tillgänglig på företagets hemsida: Finansiella Rapporter – ASCELIA

VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER Q2 2026

  • Genomförd riktad nyemission om 20 miljoner kronor före transaktionskostnader
  • Kommuniké från årsstämma den 4 maj 2026 i Ascelia Pharma AB
  • Orviglance-data presenterades vid den årliga radiologikonferensen ESGAR 2026
  • IP-portföljen för Orviglance utökad med ny patentansökan

VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODEN

  • Ascelia Pharma mottar Complete Response Letter (CRL) från den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA)
  • Ascelia Pharma meddelar att CFO Anton Hansson lämnar bolaget och genomför åtgärder för att minska kostnadsbasen
  • Ascelia Pharma meddelar att FDA har planerat ett Type A-möte den 9 september 2026

FINANSIELL UTVECKLING I SAMMANDRAG FÖR Q2 (apr-jun) 2026

  • Rörelseresultatet uppgick till -12,1 MSEK (-23,0 MSEK)
  • Vinst per aktie uppgick till -0,09 SEK (-0,20 SEK)
  • Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -14,0 MSEK (-18,0 MSEK)
  • Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar uppgick till 38,0 MSEK (60,4 MSEK)

” Vårt fokus under det andra kvartalet låg på att säkerställa slutförandet av den amerikanska läkemedelsmyndighetens (FDA) regulatoriska granskning av Orviglance® samt att förbereda partnerdialogerna för ett kommersiellt avtal efter ett godkännande av Orviglance.

Kort efter kvartalets utgång mottog vi ett Complete Response Letter (CRL) från FDA avseende vår ansökan om marknadsgodkännande (NDA) för Orviglance. Även om detta var ett oväntat utfall av granskningsprocessen, har det inte förändrat vår tilltro till Orviglance och dess potential att adressera ett medicinskt behov. Mina kollegor och jag är fortsatt fullt engagerade i att göra Orviglance tillgängligt för patienter med gravt nedsatt njurfunktion som behöver säker och effektiv leveravbildning.

Vi har lämnat in en begäran om ett Type A-möte där vi söker klarhet kring de frågor som lyfts i CRL samt diskutera vägen framåt tillsammans med FDA. FDA har accepterat begäran och mötet är planerat att äga rum den 9 september. Därefter tillhandahålls officiellt mötesprotokoll inom 30 dagar.

Vi anser att det slutförda kliniska utvecklingsprogrammet, inklusive de positiva resultaten från fas 3-studien SPARKLE, stödjer möjligheten för Orviglance att erhålla marknadsgodkännande. Vi kommer att fortsätta att ha en konstruktiv dialog med FDA och kommer att lämna ytterligare uppdateringar när vi har större klarhet kring den fortsatta regulatoriska processen.

Efter mottagandet av CRL har vi genomfört kostnadsbesparande åtgärder som minskar vår kassaförbrukning och stärker vår likviditet, vilket ger oss ökad finansiell flexibilitet för att stödja det arbete som krävs för att hantera de frågor som lyfts fram i CRL,” säger Magnus Corfitzen, CEO på Ascelia Pharma.

En presentation för analytiker, investerare och media hålls idag 20 augusti 2026 kl. 10:00. Rapporten presenteras av företagets CEO Magnus Corfitzen, CFO Anton Hansson och CSO Andreas Norlin. Presentationen kommer att hållas på engelska.Presentationen kan följas live via följande länk:Q2 Report 2026 För att delta via telefonkonferens, vänligen registrera dig genom länken nedan. Efter registrering får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Call access Sändningen kommer också finnas tillgänglig i efterhand på samma adress eller via Ascelia Pharmas hemsida: IR & Media – ASCELIA

Om oss

Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance och Oncoral – i utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.

Kontakter

Magnus Corfitzen, CEOEpost: moc@ascelia.comTel: +46 735 179 118

Anton Hansson, CFOEmail: anton.hansson@ascelia.comTel: +46 735 179 113

Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande.

Denna information är sådan information som Ascelia Pharma är skyldigt att offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2026-08-20 07:30 CEST.

Bifogade filer

Ascelia Pharma Q2 2026 SE

Fler nyheter från Ascelia Pharma

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan