Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), ett bioteknikbolag fokuserat på att förbättra livet för människor som lever med sällsynta cancertillstånd, meddelar idag att bolaget har lämnat in en ny patentansökan för sitt first-in-class leverspecifika kontrastmedel Orviglance®.
Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), ett bioteknikbolag fokuserat på att förbättra livet för människor som lever med sällsynta cancertillstånd, meddelar idag att bolaget har lämnat in en ny patentansökan för sitt first-in-class leverspecifika kontrastmedel Orviglance®.
Patentansökan omfattar innovationer relaterade till förpackning och tillverkning av Orviglance, vilket inkluderar förbättring av användarvänligheten för både patienter och vårdpersonal. Förutsatt att patentet godkänns och beviljas förväntas det ytterligare stärka marknadspositionen och den framtida potentialen för Orviglance.
”Denna patentansökan är i linje med vår strategi att stärka vår Orviglance-plattform och maximera det långsiktiga värdet”, säger Magnus Corfitzen, VD för Ascelia Pharma.
Kontakter
Magnus Corfitzen, CEOEpost: moc@ascelia.comTel: +46 735 179 118
Anton Hansson, CFOEmail: anton.hansson@ascelia.comTel: +46 735 179 113
Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande.
Om oss
Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance och Oncoral – i utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.Om OrviglanceOrviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA). Ett kliniskt program med nio studier, inklusive den globala registreringsgrundande fas 3-studien SPARKLE, har slutförts med starka och konsekventa effekt- och säkerhetsresultat. Registreringsansökan (NDA) har skickats in till FDA.
Bifogade filer
Ascelia Pharma utökar IP-portföljen för Orviglance med ny patentansökan