HÄNDELSER UNDER KVARTAL 2
- Prekliniska data med tasquinimod inom myelodysplastiska neoplasmer publicerades i den vetenskapliga tidskriften HemaSphere (14 april)
- Active Biotech publicerar resultat från LION-studien om okulär absorption och distribution av laquinimod i ögat (20 april)
- Active Biotech meddelade att europeiskt regulatoriskt godkännande erhållits för att återuppta rekryteringen i HOVON 172 MF-studien med tasquinimod i myelofibros som genomförs i samarbete mellan Active Biotech, Oncode och HOVON (13 maj)
HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG
- Första patienten doserad i den uppdaterade HO172-studien med tasquinimod i myelofibros (24 juli)
- Active Biotech utökar samarbete i USA för att accelerera den kliniska utvecklingen av tasquinimod i myelofibros (18 augusti)
EKONOMISK ÖVERSIKT
MSEKapr-junjan-junHelår2026 20252026 20252025Nettoomsättning---Rörelseresultat-10,2-11,3-18,8-22,5-37,6Resultat efter skatt-10,1-11,2-18,4-22,2-37,3Resultat per aktie (SEK)-0,38-0,91-0,70-1,81-2,77Likvida medel (vid periodens slut)43,916,865,1
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.comActive Biotech AB (Org.nr 556223-9227) / Scheelevägen 22, 223 63 Lund / 046-19 20 00
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Helén Tuvesson, VD, 046 19 21 56, helen.tuvesson@activebiotech.comHans Kolam, CFO, 046 19 20 44, hans.kolam@activebiotech.com
Om Active Biotech
Active Biotech AB (publ) (NASDAQ Stockholm: ACTI) är ett bioteknikföretag som utvecklar immunmodulerande behandlingar som är först i sin klass för behandling av cancer och inflammatoriska sjukdomar med ett stort medicinskt behov och en betydande kommersiell potential. Företagets kärnfokus ligger på utvecklingen av tasquinimod i myelofibros, en sällsynt blodcancer, där kliniska proof-of-concept-studier inletts. Laquinimod utvecklas för behandling av icke-infektiös uveit. Ett kliniskt fas I-program med en ögondroppsformulering har genomförts för att stödja fas II-utvecklingen tillsammans med en partner. Naptumomab, är en tumörriktad immunterapi mot cancer, som utvecklas i samarbete med NeoTX Therapeutics, och är i ett kliniskt fas Ib/II-program för patienter med avancerade solida tumörer. Besök www.activebiotech.com för mer information.
Denna information är sådan information som Active Biotech är skyldigt att offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2026-08-20 08:30 CEST.
Bifogade filer
Active Biotech Rapport 2026 Q2 Sve