Active Biotech

Den första kohorten enligt det uppdaterade protokollet har framgångsrikt slutfört säkerhetsutvärderingen i den kliniska HOVON 172 MF-studien av tasquinimod i myelofibros

Lund oktober 13, 2026. Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelade idag att den första säkerhetskohorten, bestående av tre patienter som inkluderats enligt det uppdaterade studieprotokollet, framgångsrikt har slutfört den sex veckor långa säkerhetsutvärderingsperioden i den europeiska proof-of-concept-studien i fas Ib/II, som utvärderar tasquinimod i patienter med myelofibros (HOVON 172 MF, TasqForce-studien). I enlighet med studieprotokollet kommer rekryteringen nu att fortsätta med ytterligare tre patienter för att bekräfta säkerhet och tolerabilitet samt fastställa den rekommenderade doseringsregimen för tasquinimod i fas II. Studien genomförs i samarbete mellan Active Biotech, Oncode och HOVON, som är studiens legala sponsor.

Active Biotech stärker det globala patentskyddet för laquinimod genom patentbeviljande i Japan

Lund, 30 september 2026 – Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelade idag att det japanska patentverket formellt har beviljat bolagets patentansökan avseende en oftalmologisk formulering av den kliniska läkemedelskandidaten laquinimod, som utvecklas för behandling av svåra inflammatoriska ögonsjukdomar, exempelvis icke-infektiös uveit. Patentet, som har beviljats med patentnummer 7918190, ger immaterialrättsligt skydd och potentiell marknadsexklusivitet i Japan fram till 2042.

Active Biotech Delårsrapport Q2 2026

Active Biotech utökar samarbete i USA för att accelerera den kliniska utvecklingen av tasquinimod i myelofibros

Lund, 18 augusti 2026 – Active Biotech (NASDAQ Stockholm: ACTI) meddelade idag att bolaget har ingått ett samarbetsavtal med Icahn School of Medicine at Mount Sinai i New York, USA, en ideell utbildningsinstitution och del av Myeloproliferative Neoplasms Research Consortium (MPN-RC), för att accelerera utvecklingen av bolagets kliniska läkemedelskandidat tasquinimod i myelofibros.

Första patienten doserad i den uppdaterade HO172-studien med tasquinimod i myelofibros

Lund, 24 juli 2026 – Active Biotech (NASDAQ Stockholm: ACTI) meddelade idag att den första patienten har doserats i den kliniska fas Ib/II-studien med tasquinimod efter en ändring av studieprotokollet, vilken innebär ökad flexibilitet i doseringsregimen för tasquinimod. Studien utvärderar tasquinimod i patienter med myelofibros som är refraktära mot, eller inte är lämpliga för, behandling med JAK2-hämmare.

Antal aktier och röster i Active Biotech

Antalet aktier och röster i Active Biotech AB (publ) har förändrats på grund av den av årsstämman beslutade sammanläggningen av aktier.

Active Biotech offentliggör tidplan för sammanläggning av aktier

Årsstämman i Active Biotech AB (publ) (”Active Biotech” eller ”Bolaget”) beslutade den 20 maj 2026 om sammanläggning av Bolagets aktier 1:100, varigenom hundra (100) aktier läggs samman till en (1) aktie. Årsstämman bemyndigade styrelsen att fastställa avstämningsdagen för sammanläggningen. Styrelsen har idag, med stöd av bemyndigandet, beslutat att avstämningsdagen för sammanläggningen ska vara den 4 juni 2026.

Årsstämma i Active Biotech AB

Europeiskt regulatoriskt godkännande har erhållits för att återuppta rekryteringen i HOVON 172 MF-studien med tasquinimod i myelofibros som genomförs i samarbete mellan Active Biotech, Oncode och HOVON

Lund, 13 maj 2026 - Active Biotech (Nasdaq Stockholm: ACTI) meddelade i dag att bolaget har fått positiv återkoppling från europeiska läkemedelsmyndigheter och etikkommitté avseende den kliniska proof-of-concept-studien med tasquinimod i myelofibros (HOVON 172 MF, NCT06327100). Studien, som genomförs inom HOVON-nätverket av ledande kliniker i Nederländerna och Tyskland, har nu fått klartecken att återuppta rekryteringen av patienter.

Active Biotech Delårsrapport Q1 2026

Active Biotech publicerar resultat från LION-studien om okulär absorption och distribution av laquinimod i ögat

Lund, 20 april 2026 – Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelade idag att resultaten från den kliniska fas I LION-studien (Safety, Tolerability, and Distribution of Topical Laquinimod Eye Drops, an Innovative ImmunomodulatOr Targeting Aryl HydrocarboN Receptor) har publicerats i American Academy of Ophthalmologys tidskrift Ophthalmology Science.

KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA

Aktieägarna i Active Biotech AB (publ), org. nr. 556223-9227 och med säte i Lund, kallas till årsstämma onsdagen den 20 maj 2026 kl. 17.00 i bolagets lokaler på Scheelevägen 22, 223 63 Lund.