Xintela publicerar säkerhet och effektresultat från knäartrosstudie med XSTEM i vetenskaplig tidskrift

Källa: MFN
Positiv

Sammanfattning

Xintela har publicerat positiva säkerhets- och effektresultat från sin kliniska fas I/IIa-studie med XSTEM för knäartros i den vetenskapliga tidskriften Cartilage. Resultaten visar minskad smärta, förbättrad funktion och positiv påverkan på brosk och benvävnad, vilket indikerar en sjukdomsmodifierande effekt.

Analys

Publiceringen i en vetenskaplig tidskrift utgör en viktig extern validering av Xintelas forskning. Resultaten från studien, som utvärderade tre dosnivåer av XSTEM på 24 patienter, visar god säkerhet och tolerabilitet utan allvarliga biverkningar. Effektresultaten indikerar statistiskt signifikanta och kliniskt relevanta förbättringar avseende smärta och funktion, med den högsta dosen som även visade förbättringar av benstruktur och broskkvalitet upp till två år efter behandling. Dessa fynd ger stöd för XSTEMs sjukdomsmodifierande potential och positionerar produkten fördelaktigt jämfört med konventionella stamcellsbehandlingar.

Insikter

  • • Publiceringen i Cartilage ger extern validering och ökar synligheten för potentiella partners.
  • • Resultaten jämförs fördelaktigt med konventionella stamcellsbehandlingar, vilket lyfter fram XSTEMs unika egenskaper.
  • • Effekterna av behandlingen kvarstår upp till två år efter en enda injektion.
  • • Xintelas teknologi med integrin α10β1-selekterade stamceller framhålls som en fördel.

De positiva resultaten från Xintelas (XINT) kliniska studie (fas I/IIa) med XSTEM för behandling av knäartros har nu publicerats i den referentgranskade vetenskapliga tidskriften Cartilage. Resultaten visar att utöver säkerhet ger XSTEM-behandlingen minskad knäsmärta, förbättrad ledfunktion samt förbättrad brosk- och benvävnad vilket ger stöd för en sjukdomsmodifierande effekt av XSTEM.

Resultaten från Xintelas kliniska studie (fas I/IIa) med XSTEM för behandling av knäartros, som rapporterades i september 2025, har nu granskats och publicerats i den vetenskapliga tidskriften Cartilage. I studien utvärderades tre dosnivåer (4, 8 och 16 miljoner stamceller) av Xintelas stamcellsprodukt XSTEM, bestående av integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller (MSCer), på 24 patienter (8 patienter/dosnivå) med symtomatisk måttlig knäartros.

I publikationen visas säkerhet och tolerabilitet av XSTEM på alla dosnivåer och inga allvarliga biverkningar relaterade tillbehandlingen. Dessutom visar effektresultaten statistiskt signifikanta och kliniskt relevanta förbättringar av knäsmärta ochknäfunktion. Den högsta dosen förbättrade även benstruktur och broskkvalitet upp till två år efter behandling och visade en trend attstoppa brosknedbrytning. Resultaten ger stöd för en sjukdomsmodifierande effekt av XSTEM.

Publikationen diskuterar bland annat att resultaten med XSTEM står sig fördelaktigt jämfört med tidigare publicerade resultat från studier med konventionella (icke-selekterade) MSCer och lyfter fram fördelarna med integrin α10β1-selekterade stamceller.

Kommentar från Xintela’s Chief Scientific Officer Lucienne Vonk:"Publiceringen av resultaten från vår knäartrosstudie, i en hög rankad referentgranskad vetenskaplig tidskrift, är en viktig externvalidering av vår studie. Dessutom säkerställer den att våra resultat nu är tillgängliga för potentiella partners och andra intressenter. Våra spännande resultat som visar sjukdomsmodifierande effekt av XSTEM och att patienter upplevde lindring från sina symtom iminst två år efter en enda injektion, ger stort hopp för de miljontals artrospatienter som är allvarligt drabbade av smärta ochförsämrad rörlighet”.

För ytterligare information kontakta Lucienne.vonk@xintela.se Om artrosArtros är en kronisk, progressiv, degenerativ ledsjukdom och den främsta orsaken till smärta och funktionsnedsättning hos vuxna ochsom avsevärt påverkar livskvaliteten. Globalt lider över 595 miljoner människor av artros1. Nuvarande behandlingar inriktas huvudsakligen på smärtbehandling eftersom det inte finns någon sjukdomsmodifierande behandling tillgänglig. MSCer har fått ökatintresse som en effektiv behandling för artros tack vare deras regenerativa, anti-inflammatoriska och immunmodulerande egenskaper.

Om XSTEMXSTEM är en patentskyddad, best-in-class stamcellsprodukt bestående av integrin α10β1-selekterade MSCer från donerad fettväv. Xintelas selektionsteknologi kvalitetsäkrar homogenitet, funktion och reproducerbarhet av de allogena stamcellerna och ger XSTEMen funktionell och regulatorisk fördel jämfört med andra MSC-baserade behandlingar som använder icke-selekterade, heterogenaMSC-preparationer.

Publikationen:Safety and Efficacy of Allogeneic Integrin α10β1-Selected Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Knee Osteoarthritis: A First-In-Human Phase I/IIa Dose Escalation Study. Lucienne A. Vonk, Camilla Wennersten, Kristina Uvebrant, Kavitha Siva, Liselotte Theorell, Marc Russo, Stephen Hall, and Evy Lundgren-Åkerlund. Cartilage. 2026. Doi: 10.1177/19476035261475741

Länk till publikationen: https://journals.sagepub.com/doi/epub/10.1177/19476035261475741

Referens: 1 GBD 2021 Osteoarthritis Collaborators. Global, regional, and national burden of osteoarthritis, 1990–2020 and projections to 2050: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Rheumatol. 2023;5:e508-22

För ytterligare information kontakta

Xintela AB (publ)Evy Lundgren-Åkerlund, vdTel: +46 46 275 65 00E-post: evy@xintela.seMedicon Village223 81 Lundwww.xintela.se

Om Xintela

Xintela (XINT) är ett börsnoterat biopharmabolag i klinisk fas som utvecklar banbrytande medicinska produkter inom stamcellsterapi och riktad cancerterapi. Xintelas patentskyddade teknologi använder stamcellsmarkören integrin α10β1 för att selektera och kvalitetssäkra stamcellsprodukten XSTEM®, som har visat säkerhet och sjukdomsmodifierande effekt i klinisk studie på knäartros samt säkerhet i en klinisk studie på svårläkta bensår. Xintelas egen GMP-anläggning tillverkar XSTEM för kliniska studier och tillhandahåller processutveckling och tillverkning av andra cellterapier. Xintelas helägda dotterbolag Targinta AB utvecklar First-in-Class terapeutiska antikroppar riktade mot integrin α10β1. TARG9, ett antikroppskonjugat (ADC), och TARG10, en funktionsblockerande antikropp, är i preklinisk utveckling för behandling av aggressiva, svårbehandlade cancerformer. Targinta har inlett ett samarbete med Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York. Xintela bedriver sin verksamhet på Medicon Village i Lund och är noterat på Nasdaq First North Growth Market Stockholm. Xintelas Certified Adviser är Västra Hamnen Corporate Finance AB.

Bifogade filer

Xintela publicerar säkerhet och effektresultat från knäartrosstudie med XSTEM i vetenskaplig tidskrift

Fler nyheter från Xintela AB

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan