Samtliga friska studiedeltagare har genomfört den inledande Proof of Concept-studien och analysfasen förbereds

Källa: MFN
Neutral

Sammanfattning

NanoEcho meddelar att den inledande delen av deras Proof of Concept-studie (PoC) är slutförd för samtliga sex studiedeltagare. Datainsamlingen är klar och analysfasen förbereds. Studien utvärderar bolagets diagnostiska system för rektalcancer i en klinisk miljö.

Analys

Bolaget har slutfört datainsamlingen i sin PoC-studie, vilket är ett steg framåt i utvecklingen av deras diagnostiska system för rektalcancer. Studien involverade sex friska deltagare och syftar till att validera tidigare resultat. Analysen av insamlad data kommer att utföras av en extern part. Detta är ett procedurellt framsteg i den kliniska utvecklingsprocessen.

Insikter

  • • Nyheten markerar ett slutförande av datainsamlingen i en tidig studie, vilket är ett normalt steg i en klinisk utvecklingsprocess.
  • • Bolaget betonar vikten av studien för att öka förståelsen för metodens funktion i klinisk miljö.
  • • Analysen kommer att utföras av en extern konsult (CTC), vilket kan ge en objektiv bedömning.

NanoEcho AB (publ) meddelar idag att den inledande delen av bolagets Proof of Concept-studie (PoC) fortlöper enligt plan och samtliga friska studiedeltagare har inkluderats och genomfört alla moment i studien. Den insamlade datan förbereds nu för att kunna inleda analysfasen. I studien har bolagets diagnostiska system utvärderats på friska studiedeltagare i klinisk miljö.

NanoEcho AB (publ) meddelar idag att den inledande delen av bolagets Proof of Concept-studie (PoC) fortlöper enligt plan och samtliga friska studiedeltagare har inkluderats och genomfört alla moment i studien. Den insamlade datan förbereds nu för att kunna inleda analysfasen. I studien har bolagets diagnostiska system utvärderats på friska studiedeltagare i klinisk miljö.

Den inledande delen av PoC-studien har genomförts på friska studiedeltagare och syftar till att validera resultaten från bolagets dosbekräftelsestudie efter genomförda systemanpassningar baserade på den återkoppling som erhållits. Studien utgör ett viktigt steg i det fortsatta kliniska programmet för NanoEchos diagnostiska system för rektalcancer. Totalt har sex friska studiedeltagare inkluderats och genomfört samtliga moment i studieprotokollet. Momenten har omfattat administrering av nanopartikeln NEP-01 (NanoEcho® Particle-1), följt av undersökningar med NanoEchos bildgivande system vid fördefinierade tidpunkter samt uppföljningssamtal. Innan analysen kan påbörjas sammanställs och kvalitetssäkras den insamlade datan. Analysen kommer att utföras av statistiker från CTC (Clinical Trial Consultants AB).

“Att vi nu har inkluderat samtliga friska studiedeltagare och slutfört datainsamlingen är ett viktigt steg mot att ytterligare öka vår förståelse för hur metoden fungerar i en klinisk miljö. Vi ser fram emot analysfasen och de insikter den kommer att ge,” säger Björn Larsson tf. VD för NanoEcho.

För mer information, kontakta:Björn Larsson, tf. VDEmail: ir@nanoecho.se

NanoEcho utvecklar en ny teknik för tydligare diagnostik av, i ett första steg, rektalcancer. Den bildgivande tekniken bygger på en ny medicinsk metod där nanoteknologi används i kombination med modern patenterad ultraljudsteknologi. Bilderna som produceras avser att underlätta differentieringen mellan sjuk och frisk vävnad och samtidigt fastställa en mer exakt lokalisering av cancervävnaden. Målet är att bidra med en mer tillförlitlig diagnostik, av bland annat cancersjukdomar, vilket har potential att skapa kostnadseffektivitet i vården. Bolaget är noterat på Nasdaq First North Growth Market och handlas med kortnamn NANECH. Certified Adviser är Redeye Nordic Growth AB.

Bifogade filerSamtliga friska studiedeltagare har genomfört den inledande Proof of Concept-studien och analysfasen förbereds

Fler nyheter från NanoEcho

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan