Stockholm – 5 november 2026 – Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag inriktat på svårbehandlade cancersjukdomar, har idag publicerat rapporten för det tredje kvartalet 2026.

Stockholm – 5 november 2026 – Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag inriktat på svårbehandlade cancersjukdomar, har idag publicerat rapporten för det tredje kvartalet 2026.

”Oncopeptides levererade ett kvartal med kommersiell exekvering i linje med förväntningarna, samtidigt som vi nådde kliniska och regulatoriska milstolpar. Nettoomsättningen för Pepaxti i Europa uppgick till 28,5 MSEK i Q3, vilket återspeglar en fortsatt tillväxt jämfört med det tredje kvartalet 2025 (20,2 MSEK). Nettoomsättningen för årets första nio månader nådde strax under 85 MSEK, vilket är betydligt högre (+62%) än de 52,6 MSEK som rapporterades för samma period föregående år. Vidare översteg försäljningen under den senaste 12-månadersperioden för första gången 100 MSEK, då den uppgick till 103,5 MSEK”, säger Sofia Heigis, vd på Oncopeptides. ”Stärkta av den erhållna rekommendationen från CHMP om att utvidga indikationen för Pepaxti till tredje linjens multipel myelom-behandling – och den ökade försäljningspotential som detta skulle medföra – fortsätter vi att röra oss mot vårt mål om att nå ett positivt kassaflöde för vår kommersialisering av Pepaxti under 2027.”

Finansiell översikt juli-september

• Nettoomsättningen uppgick till 28,5 (20,2) MSEK
• Rörelseresultatet uppgick till -36,5 (-47,1) MSEK
• Resultat efter skatt uppgick till -44,0 (-60,9) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning -0,12 (-0,27) SEK
• Likvida medel uppgick vid periodens slut till 116,8 (147,9) MSEK

Väsentliga händelser juli-september

• CHMP ger positivt besked om expansion för Pepaxti till tredje linjens behandling
• Oncopeptides lyfter fram kliniska framsteg och presenterar nya data vid IMS årliga möte
• Prekliniska och translationella data presenterades vid EANO 2026
• Oncopeptides erhåller listpris för Pepaxti i Slovenien – första milstolpen för expansionen i Central- och Östeuropa

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Oncopeptides bekräftar passage av blod-hjärnbarriären baserat på data från de första patienterna i Window-of-Opportunity-studie i glioblastom
• Oncopeptides har genomfört en riktad nyemission om cirka 100 MSEK
• Två oberoende real-world-studier (82 patienter i Italien och Spanien) har accepterats för presentation vid ASH 2026

Koncernens siffror i sammandrag

*inkluderar milstolpebetalning på 1,1 MSEK från licensaffär i Sydkorea Telefonkonferens för investerare, analytiker och mediaInvesterare, finansanalytiker och media inbjuds att delta i en webbsändning och följande frågestund kl. 09:00 CET idag. Presentationen kommer att ledas av vd Sofia Heigis, tillsammans med CFO Henrik Bergentoft. Sändningen kommer att hållas på engelska, och publiceras på www.oncopeptides.com/sv i anslutning till att webbsändningen startar.

Information för deltagareOm du önskar delta via webcasten gå in på nedan länk.https://events.inderes.com/oncopeptides/q3-report-2026 Om du önskar delta via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor.https://events.inderes.com/oncopeptides/q3-report-2026/dial-in Vd-ord

Oncopeptides levererade ett kvartal med kommersiell exekvering i linje med förväntningarna, samtidigt som vi nådde kliniska och regulatoriska milstolpar. Nettoomsättningen för Pepaxti i Europa uppgick till 28,5 MSEK i Q3, vilket återspeglar en fortsatt tillväxt jämfört med det tredje kvartalet 2025 (20,2 MSEK). Nettoomsättningen för årets första nio månader nådde strax under 85 MSEK, vilket är betydligt högre (+62%) än de 52,6 MSEK som rapporterades för samma period föregående år. Vidare översteg försäljningen under den senaste 12-månadersperioden för första gången 100 MSEK, då den uppgick till 103,5 MSEK. Stärkta av den erhållna rekommendationen från CHMP om att utvidga indikationen för Pepaxti till tredje linjens multipel myelom-behandling – och den ökade försäljningspotential som detta skulle medföra – fortsätter vi att röra oss mot vårt mål om att nå ett positivt kassaflöde för vår kommersialisering av Pepaxti under 2027. Europa är fortsatt den främsta kommersiella värdedrivaren. Försäljningen under det tredje kvartalet präglades av semesterperioden i Europa, med en lägre efterfrågan under augusti och september i likhet med tidigare år. I Tyskland fortsätter kommersiell disciplin och en vässad affärsmodell att styra verksamheten mot lönsamhet på landsnivå. Italien fortsätter att överträffa våra initiala förväntningar, drivet av ett etablerat marknadstillträde samt gedigna positiva kliniska erfarenheter som driver träffsäker patientidentifiering och efterfrågan. I Spanien fortsatte försäljningen på en högre nivå än under föregående kvartal, trots påverkan från semesterperioden. En höjdpunkt för vår europeiska kommersiella verksamhet under Q3 var CHMP:s rekommendation att utvidga indikationen för Pepaxti till tredje linjens behandling vid multipelt myelom. En utökad indikation skulle flytta Pepaxti från den fjärde till den tredje behandlingslinjen och ta bort kravet på trippelklassrefraktäritet, vilket i praktiken skulle fördubbla vår adresserbara patientpopulation i Europa. Vi förväntar oss ett beslut från Europeiska kommissionen under det fjärde kvartalet. Vår europeiska närvaro breddades ytterligare genom vårt distributionssamarbete med Salus Group i Central- och Östeuropa (CEE). I augusti godkände den slovenska läkemedelsmyndigheten JAZMP ett högsta tillåtet pris (Maximum Allowed Price, MAP). Eftersom Slovenien fungerar som en viktig prisreferens i hela CEE-regionen, utgör etablerandet av detta listpris en stabil grund när Salus nu börjar lämna in subventionsansökningar för att därefter gå vidare till formella subventionsförhandlingar. Parallellt har våra partnerskapsdialoger i Japan fortsatt genom aktiva diskussioner, såväl på distans som genom fysiska möten, med flera bolag under det tredje kvartalet. Data från fas 3-studien OCEAN visar att tidigare insatt behandling gör det möjligt för patienter att stå kvar på behandlingen längre, vilket fördubblar det genomsnittliga antalet behandlingscykler per patient i tredje linjen och kan frigöra en kommersiell potential som vida överstiger vår nuvarande marknadsuppskattning på 1,5 miljarder SEK. En viktig faktor är att Tysklands moderna prissättningsramverk, som bygger på en så kallad korgmodell (”basket approach”), skapar ett attraktivt jämförande prisankare som kan skydda Pepaxtis innovativa värde. Vi planerar att lämna in vår tyska ansökan om pris och subvention (access dossier) inom cirka en månad efter EU-kommissionens potentiella godkännande, vilket medger omedelbar kommersiell försäljning under den utökade indikationen medan prisförhandlingarna pågår. Inför ett potentiellt EC-godkännande förbereder vi också lanseringar i tredje linjen i Italien och Spanien och står redo att inleda processerna för marknadstillträde genom att lämna in ansökningar så snart de lokala processerna tillåter det. Som en del av våra lanseringsförberedelser inför tredje linjen har vi även samlat in insikter från ledande kliniska experter (KOLs) kring positioneringen av Pepaxti i tredje linjen. Återkopplingen är samstämmig och bekräftar behovet av ett behandlingsalternativ som kompletterar immunterapi. Detta gäller även för länder utanför våra nuvarande nyckelmarknader, och vi utvärderar därför olika alternativ, inklusive partnerskap, för att säkerställa att vi över tid kan tillvarata den fulla europeiska potentialen. Nyligen kunde vi också med glädje meddela att två oberoende multicenterstudier från Italien och Spanien som utvärderar Pepaxti i 82 tungt förbehandlade patienter – inklusive behandling efter immunterapi samt som överbryggande behandling (bridging) – har accepterats för presentation vid det kommande årliga ASH-mötet i december. Bortom multipelt myelom kunde vi meddela ett stort steg framåt för vår pipeline i oktober. Initiala data från de tre första patienterna i vår kliniska Window-of-Opportunity (WoO)-studie, OP-701 (INSULA), vid Oslo universitetssjukhus bekräftade att vår PDC-plattform framgångsrikt passerar den mänskliga blod-hjärnbarriären (BBB) och uppnår läkemedelskoncentrationer i tumörvävnaden i linje med prekliniska modeller. Brist på penetration av blod-hjärnbarriären är orsaken till att mer än 90 procent av alla systemiska behandlingar misslyckas vid hjärntumörer; att bekräfta passage och leverans av cytotoxisk last i farmakologiskt relevanta koncentrationer hos patienter utgör ett starkt kliniskt proof-of-concept för vår plattform i solida hjärntumörer. Behandlingen har tolererats väl, där den första patienten har erhållit fem månatliga cykler i studiens öppna förlängningsdel (open-label extension) utan betydande läkemedelsrelaterad toxicitet. I september hölls de första vetenskapliga presentationerna av Oncopeptides data inom glioblastom vid EANO-kongressen i Rom. Där nominerades även vår translationella glioblastomforskning, som visar uppmuntrande data i prekliniska modeller, till EANO 2026 Poster Award. För att kapitalisera på detta momentum genomförde vi nyligen en riktad nyemission om cirka 100 MSEK till svenska och internationella institutionella investerare, med fortsatt stöd från vår största ägare HealthCap. Detta öronmärkta kapital gör det möjligt för oss att driva CMC-aktiviteter, slutföra studieförberedelser och finansiera genomförandet av nästa kliniska fas inom glioblastom utan att kompromissa med vår disciplinerade kommersiella verksamhet. Med ett potentiellt godkännande från Europeiska kommissionen i närtid som fördubblar vår adresserbara marknad inom multipelt myelom, avgörande kliniska bevis för passage av blod-hjärnbarriären vid glioblastom samt säkrad dedikerad finansiering för att driva vår kliniska pipeline framåt inom glioblastom, har vi kraftfulla katalysatorer för att accelerera vår tillväxt. Den 5 november 2026Sofia Heigis, vd

För ytterligare information kontakta:David Augustsson, Kommunikations- och IR-chef, Oncopeptides AB (publ)E-post: ir@oncopeptides.comMobil: +46 76 229 38 68

Denna information är sådan information som Oncopeptides är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2026-11-05 08:00 CET.

Om OncopeptidesOncopeptides är ett svenskt biotechbolag inriktat på forskning, utveckling och kommersialisering av riktade terapier för svårbehandlade cancersjukdomar.

Bolaget använder sin patenterade PDC-plattform för att utveckla peptidlänkade läkemedel som snabbt och selektivt levererar cellgifter in i cancerceller. Bolagets flaggskeppsläkemedel kommersialiseras för närvarande i Europa, med partnerskapsavtal för bland annat Sydkorea, Mellanöstern och Afrika.

Oncopeptides utvecklar flera nya läkemedelskandidater baserat på sina två patenterade teknikplattformar PDC och SPiKE.

Bolaget grundades år 2000, har ca 70 anställda och verksamhet i Sverige, Tyskland, Österrike, Italien och Spanien. Oncopeptides är noterat på Nasdaq Stockholm med förkortningen ONCO.

För mer information, se www.oncopeptides.com

Bifogade filerOncopeptides Delårsrapport Q3 2026