STOCKHOLM, 3 november 2026. Moberg Pharma AB (OMX: MOB) meddelade idag att USA:s patentverk (United States Patent and Trademark Office) har beviljat patent avseende förbättrat doseringsschema för MOB-015, bolagets topikala läkemedel för behandling av nagelsvamp. USA är den första marknaden där en patentansökan avseende förbättrad dosering har beviljats.
Patentet omfattar nya doseringsscheman för MOB-015 och baseras på en kombination av kliniska resultat, inter alia från de studier som ligger till grund för det europeiska godkännandet av MOB-015 samt från bolagets senast genomförda fas 3-studie i Nordamerika.
Det beviljade amerikanska patentet utgör ett viktigt tillskott till Moberg Pharmas immaterialrättsliga portfölj, med en förväntad giltighetstid till december 2041. Patentansökningar avseende doseringen av MOB-015 har även lämnats in på andra marknader och är fortsatt under granskning.
USA, där Moberg Pharma innehar samtliga rättigheter till MOB-015, är den enskilt största marknaden för nagelsvamp globalt och en viktig del av Moberg Pharmas långsiktiga strategi. Bolagets ambition är att genomföra ytterligare en fas 3-studie som stöd för ett framtida FDA-godkännande, och det beviljade patentet stärker ytterligare förutsättningarna för MOB-015 i USA.
På kort sikt är Moberg Pharmas fokus fortsatt på de marknader där MOB-015 redan är godkänt eller där kommersiella partnerskap finns på plats. MOB-015 är för närvarande godkänt i 14 länder och marknadsförs som Terclara® i Sverige och Norge, där produkten är marknadsledande. Förberedelser pågår för en bredare internationell lansering, inklusive lanseringar tillsammans med Karo Healthcare under varumärket Lamisil®.
”Vi är mycket glada över att det första patentet avseende förbättrad dosering av MOB-015 nu har beviljats i USA. Patentet bygger på den omfattande kliniska dokumentation som genererats med MOB-015 och utgör ett viktigt tillskott till vår patentportfölj. Ett stärkt patentskydd för MOB-015 i USA är en viktig del i att skapa långsiktigt värde från tillgången”, säger Anna Ljung, VD för Moberg Pharma.
För ytterligare information kontakta: Anna Ljung, VD, telefon: +46 8 522 307 01, e-post: anna.ljung@mobergpharma.se.
Denna Information Moberg Pharma offentliggör denna information i enlighet med EU-förordningen om marknadsmissbruk (MAR). Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 3 november 2026 kl. 8.00 CET.
Om Moberg Pharma, www.mobergpharma.se Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015 är en ny utvärtes behandling av nagelsvamp, med marknadsgodkännande i 14 länder. Kliniska fas 3-studier av fler än 800 patienter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. MOB-015 säljs i Sverige, Norge och Israel under varumärket Terclara®. Moberg Pharma har avtal med kommersiella partners på plats i Europa, APAC, Kanada och Kina. Moberg Pharma har huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB).