GT-002: Först-i-klassen α3-selektiv GABAA-modulator med ett unikt neuralt

fingeravtryck

GT-002: Först-i-klassen α3-selektiv GABAA-modulator med ett unikt neuralt fingeravtryck

Gabather AB presenterar nya prekliniska och kliniska data som ytterligare stärker den kliniska potentialen hos bolagets läkemedelskandidat GT-002, en ny α3-selektiv GABAA-positiv allosterisk modulator (PAM), vid Society for Neuroscience (SfN), USA Annual Meeting 2025.

GT-002 är utvecklad för att ge prokognitiva och antipsykotiska effekter utan den sedation och beroenderisk som är typisk för bensodiazepiner. Prekliniska elektrofysiologiska studier visar en tydlig α3-selektiv receptorprofil med minimal aktivering av α5, vilket särskiljer GT-002 från bredare verkande GABAA-modulatorer och underbygger dess differentierade verkningsmekanism.

Som en del av Gabathers pipeline presenteras även data för GT-005, företagets α5-selektiva negativa allosteriska modulator (NAM). GT-005 uppvisar en robust och koncentrationsberoende dämpning av α5-subtypen och kompletterar därmed GT-002:s selektiva förstärkning av α3. Tillsammans demonstrerar substanserna potentialen och bredden i Gabather pipeline för riktad modulering av GABAA-receptorer.

Ett särskilt betydelsefullt inslag i GT-002:s profil är dess icke-sedativa neurala fingeravtryck, baserat på simultan EEG-fMRI i friska försökspersoner. Dessa specifika imaging-data kommer att publiceras i en separat vetenskaplig publikation vilket ytterligare stärker det vetenskapliga underlaget för substansen.

GT-002 har i fas I-studier visats vara säker och väl tolererad efter både singeldos och upprepad dosering, och utvärderas nu i en fas IIa-studie för kognitiv funktionsnedsättning vid schizofreni (CIAS), där effekten jämförs med oxazepam.

Postern finns tillgänglig på: (länk)

Kommentar från CEO, Michael Robin Witt:

"GT-002 visar exakt den profil vi avsåg att utveckla: en selektiv och icke-sedativ GABA_A-modulator med ett tydligt och unikt neuralt fingeravtryck. Kombinationen av selektiv subenhetsaktivering, en differentierad neural signatur och en stark säkerhetsprofil ger oss stort förtroende för den fortsatta kliniska utvecklingen. Vi ser en betydande potential för GT-002 som ett nytt behandlingsalternativ för neuropsykiatriska sjukdomar, särskilt sådana som kännetecknas av kognitiva svårigheter."

Ansvarsfriskrivning

Detta pressmeddelande innehåller framåtblickande uttalanden, inklusive uttalanden om framtida utveckling och potential för Gabather AB:s produkter, forskningssamarbeten och pågående eller planerade kliniska studier. Dessa uttalanden baseras på nuvarande förväntningar och antaganden och innefattar risker och osäkerheter som kan göra att faktiska resultat och utfall skiljer sig väsentligt. Gabather AB åtar sig ingen skyldighet att uppdatera eller revidera dessa framåtblickande uttalanden, vare sig till följd av ny information, framtida händelser eller annat.

För mer information:

Michael-Robin Witt, PhD

Verkställande direktör, Gabather AB

E-post: mrw@gabather.com