Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett innovativt bioteknikbolag som utvecklar banbrytande behandlingar för sällsynta kardiovaskulära och pulmonella sjukdomar, meddelar idag att Sten R. Sörensen, vd, och Rahul Agrawal, CMO och Head of R&D, kommer att delta vid BIO-Europe 2026, som äger rum den 9–11 november 2026 i Köln, Tyskland. Deltagandet vid BIO-Europe är en del av Cerenos pågående globala affärsutvecklingsarbete, med fokus på att bygga relationer med potentiella läkemedelspartners och utvärdera strategiska samarbeten som kan stödja den fortsatta utvecklingen av bolagets läkemedelsprogram och bidra till värdeskapande.
Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett innovativt bioteknikbolag som utvecklar banbrytande behandlingar för sällsynta kardiovaskulära och pulmonella sjukdomar, meddelar idag att Sten R. Sörensen, vd, och Rahul Agrawal, CMO och Head of R&D, kommer att delta vid BIO-Europe 2026, som äger rum den 9–11 november 2026 i Köln, Tyskland. Deltagandet vid BIO-Europe är en del av Cerenos pågående globala affärsutvecklingsarbete, med fokus på att bygga relationer med potentiella läkemedelspartners och utvärdera strategiska samarbeten som kan stödja den fortsatta utvecklingen av bolagets läkemedelsprogram och bidra till värdeskapande.
Under konferensen kommer Cereno Scientific att genomföra inbokade möten med läkemedelsbolag och andra potentiella strategiska partners för att diskutera bolagets framsteg inom den kliniska läkemedelsportföljen, kommande utvecklingsmilstolpar och möjliga samarbeten och partnerskap. BIO-Europe är ett av life science-branschens ledande globala partneringevent och samlar ledande befattningshavare och beslutsfattare från bioteknik- och läkemedelsbolag, investerare och andra aktörer inom branschen.
Cereno deltar vid BIO-Europe med en alltmer mogen klinisk läkemedelsportfölj och två differentierade HDAC-hämmarprogram som närmar sig viktiga milstolpar. Den globala Fas IIb-studien EPIMODE med den ledande läkemedelskandidaten CS1 inom pulmonell arteriell hypertension (PAH) pågår, samtidigt som nyligen presenterade positiva topline-resultat från den farmakokinetiska Fas I-studien (PK-bryggningsstudien) med CS014 har stärkt bolagets planerade direkta utvecklingsväg mot Fas IIb inom pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD). Resultaten från PK-bryggningsstudien kommer att ingå i den fullständiga IND-ansökan som planeras att lämnas in till FDA för granskning under fjärde kvartalet 2026. En Fas IIb-studie inom PH-ILD förväntas inledas under tredje kvartalet 2027, förutsatt regulatoriskt godkännande. Sammantaget ökar dessa framsteg den kliniska mognaden och bredden i Cerenos läkemedelsportfölj och ger en starkare grund för diskussioner med potentiella läkemedelspartners.
”BIO-Europe äger rum vid en viktig tidpunkt för Cereno när vi fortsätter att öka den kliniska mognaden i vår läkemedelsportfölj. Med CS1 i pågående Fas IIb-studie och de nyligen presenterade positiva resultaten från PK-bryggningsstudien som stärker den planerade utvecklingsvägen för CS014 har vi två differentierade läkemedelsprogram i klinisk fas som gör framsteg inom sällsynta hjärt-kärl- och lungsjukdomar med stora medicinska behov. Dessa framsteg ger oss en starkare grund för dialoger med potentiella läkemedelspartners om våra programs strategiska potential. Vi ser fram emot givande diskussioner vid BIO-Europe samtidigt som vi fortsätter att genomföra vår kliniska strategi och utforska möjligheter som kan stödja utvecklingen av vår läkemedelsportfölj och skapa långsiktigt värde”, säger Sten R. Sörensen, vd för Cereno Scientific.
Som en del av programmet vid BIO-Europe kommer Rahul Agrawal även att medverka i ett informellt samtal på scen, en så kallad fireside chat, med titeln ”Learning from Failures and Successes in Clinical Trials” onsdagen den 11 november. Med omfattande erfarenhet av att leda kliniska utvecklingsprogram inom både globala läkemedelsbolag och bioteknikbolag, samt en bakgrund som omfattar både klinisk utveckling och den kommersiella sidan av branschen, kommer Rahul att dela med sig av sina perspektiv på lärdomar från kliniska studier och hur dessa kan bidra till att forma utvecklingsstrategier och beslutsfattande. Hans medverkan belyser också den breda kompetensen inom klinisk utveckling och läkemedelsindustrin som finns i Cerenos ledningsgrupp, samtidigt som bolaget driver flera läkemedelsprogram framåt genom klinisk utveckling.
Cerenos två HDAC-hämmarprogram i klinisk fas, CS1 och CS014, bygger på epigenetisk modulering och utvecklas för att påverka underliggande mekanismer som driver sjukdomsprogression vid sällsynta hjärt-kärl- och lungsjukdomar. I takt med att utvecklingen av båda programmen fortskrider fortsätter bolaget att bygga klinisk evidens, bredda sin läkemedelsportfölj och stärka sina strategiska handlingsmöjligheter, samtidigt som dialoger förs med potentiella läkemedelspartners för att stödja fortsatt utveckling och värdeskapande.
För mer information om BIO-Europe 2026 eller för att boka ett möte via konferensens partneringplattform, besök: https://informaconnect.com/bioeurope/
För mer information, vänligen kontakta:Tove Bergenholt, Head of IR & CommunicationsE-post: tove.bergenholt@cerenoscientific.comTelefon: +46 73- 236 62 46
Om Cereno Scientific ABCereno Scientific är banbrytande inom behandlingar som förbättrar och förlänger livet. Bolagets innovativa pipeline består av sjukdomsmodifierande läkemedelskandidater som hjälper människor som lider av sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar att leva sina liv fullt ut.
Den ledande läkemedelskandidaten CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering och representerar ett nytt terapeutiskt angreppssätt genom att rikta in sig på de underliggande mekanismerna i sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). CS1 är en väl tolererad oral behandling med en gynnsam säkerhetsprofil som i en Fas IIa-studie på patienter med PAH har visat lovande effektsignaler, inklusive förbättrad högerhjärtkammarfunktion, funktionsklass, riskpoäng och livskvalitet, med tidiga tecken i linje med tillbakabildning av kärlförändringar (eng. reverse vascular remodeling). Ett Expanded Access Program bekräftade att CS1 är väl tolererad med en gynnsam säkerhetsprofil under 12 månaders behandling och visade att en majoritet av de patienter som fullföljde behandlingen bibehöll eller förbättrade sin kliniska status. CS1 utvärderas för närvarande i EPIMODE, en global, placebokontrollerad Fas IIb-studie i PAH. CS014 är en ny kemisk substans och HDAC-hämmare som verkar genom en multimodal verkningsmekanism som en epigenetisk modulator med potential att adressera den underliggande patofysiologin hos ett flertal kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar med stora kvarstående medicinska behov. CS014 uppvisade en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil i en Fas I-studie, utveckling drivs vidare genom en effektiviserad och FDA-förankrad väg mot en Fas IIb-studie i pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD). Cereno Scientific driver även det prekliniska programmet CS585 framåt, en oral, mycket potent och selektiv prostacyklin (IP)-receptoragonist som har visat förmåga att förebygga trombos utan ökad blödningsrisk och som för närvarande utvärderas vid antifosfolipidsyndrom (APS).
Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag, Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston. Cereno Scientific är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Bolagets Certified Adviser är DNB Carnegie Investment Bank AB, certifiedadviser@carnegie.se. Mer information finns på www.cerenoscientific.se.
Bifogade filerPDF