ProTrans fas II-studie vid covid-19 accepterad för publicering i Cytotherapy

Källa: Cision
Positiv

Sammanfattning

NextCell Pharma meddelar att en fas II-studie av ProTrans® för covid-19 har accepterats för publicering i den vetenskapliga tidskriften Cytotherapy. Studien visade kortsiktig säkerhet men kunde inte dra definitiva slutsatser om behandlingseffekt på grund av tidigt avslut.

Analys

Nyheten om publicering av en fas II-studie i en vetenskaplig tidskrift är en positiv signal för NextCell Pharma. Dock avslutades studien i förtid av genomförbarhetsskäl, vilket begränsar möjligheten att dra definitiva slutsatser om behandlingseffekten av ProTrans®. Bolaget betonar dock studiens bidrag till det kliniska kunskapsunderlaget och potentialen för ProTrans® vid inflammatoriska tillstånd.

Insikter

  • • Publiceringen stärker bolagets vetenskapliga trovärdighet.
  • • Studien bidrar till kunskapsunderlaget för mesenkymala stromaceller vid inflammatoriska lungsjukdomar.
  • • Begränsade möjligheter att dra slutsatser om behandlingseffekt på grund av studiens avslut.
Påverkan · Positiv · 3/10
Liten påverkan
NegativNeutralPositiv
−100+10

NextCell Pharma AB (“NextCell” eller “Bolaget”) meddelar att fas II-studien som utvärderar ProTrans® (allogena mesenkymala stromaceller från navelsträngens Wharton’s Jelly) för respiratoriska komplikationer vid covid-19 har accepterats för publicering i Cytotherapy (https://www.isct-cytotherapy.org/article/S1465-3249(26)00736-X/abstract), den officiella vetenskapliga tidskriften för branschorganisationen International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT).

Studien, med titeln ”Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cells for Respiratory Complications of COVID-19 Infection (ProTrans): Phase II Randomized Clinical Trial”, redovisar resultaten från ProTrans19+, en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad multicenterstudie i fas II genomförd i Kanada.

Studien var prövarinitierad och sponsrades av McGill University Health Centre (MUHC). NextCell bidrog till studiens genomförande genom att tillhandahålla ProTrans. Patienter inkluderades vid två universitetssjukhus i Montreal med anknytning till McGill University: Royal Victoria Hospital och Jewish General Hospital.

ProTrans19+ utvärderade säkerhet och explorativ effekt av en intravenös engångsinfusion av ProTrans hos sjukhusvårdade patienter med svår covid-19-pneumoni och syrgasbehov. Studien avslutades i förtid av genomförbarhetsskäl mot bakgrund av förändrade behandlingsrutiner och förändrad sjukdomsbild under senare faser av pandemin.

Studien bekräftar kortsiktig säkerhet för ProTrans hos patienter som behandlades enligt gällande klinisk praxis. Mot bakgrund av det begränsade antalet inkluderade patienter och det tidiga avslutet kan inga definitiva slutsatser avseende behandlingseffekt dras.

“Publiceringen understryker robustheten i ProTrans tillverkningsplattform och potentialen för läkemedlets användning vid ett växande antal inflammatoriska tillstånd. Denna studie har också påvisat vikten av noggrann studieutformning vid utvärdering av avancerade behandlingar i snabbt föränderliga kliniska miljöer,” säger Lindsay Davies, PhD, Chief Scientific Officer vid NextCell Pharma.

Lindsay Davies och verkställande direktör Mathias Svahn är medförfattare till publikationen.

Acceptansen för publicering i Cytotherapy bekräftar studiens vetenskapliga kvalitet och bidrar till det växande kliniska kunskapsunderlaget kring mesenkymala stromaceller vid inflammatoriska lungsjukdomar.

Publikationen finns att ta del av via länken: https://www.isct-cytotherapy.org/article/S1465-3249(26)00736-X/abstract

Fler nyheter från NextCell Pharma AB

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan