Bolag
Neola Medical är verksamt inom medicinteknik. Bolaget är inriktade mot neonatalvården där de utvecklar medicinteknisk utrustning. Exempel på produkter som bolaget tillhandahåller till sjukvården inkluderar teknisk övervakning och uppföljning av lungkapaciteten hos tidigt födda spädbarn. Utöver huvudprodukten erbjuds kringprodukter och engångsartiklar. Störst verksamhet återfinns inom den nordiska marknaden. Neola Medical grundades 2016 och har huvudkontor i Sverige.
Neola Medical AB (publ) today announces that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Device Designation for Neola®, the Company’s medical device for non-invasive, continuous lung monitoring in preterm born babies, with the intended use to support timely detection of potentially life-threatening lung collapse.
Neola Medical AB (publ) today announces that the United States Patent and Trademark Office (USPTO) has granted the company a design patent covering the graphical user interface of Neola®. The patent further strengthens Neola Medical’s intellectual property portfolio in the United States, the company’s primary target market.
During the quarter, Neola Medical reported positive safety results from its first clinical pilot study in preterm born babies in Sweden. The study confirmed a favorable safety profile of Neola® and provided clinical insights supporting the company’s sharpening of strategic focus toward high-value clinical applications, particularly the detection of potentially life-threatening lung collapse. The Company also completed a rights issue providing approximately SEK 32.5 million before issue costs, and was granted a U.S. patent for reducing optical noise in lung monitoring measurements.
Neola Medical AB (publ) invites investors, analysts and journalists to a live presentation of the Company’s Q2 report 2026 on Thursday, August 20, 2026, at 11:00 CEST. The presentation will be held online and hosted by Investor Studios. The Q2 report will be published earlier the same morning.
Styrelsen för Neola Medical AB (publ) ("Neola " eller "Bolaget") offentliggör idag utfallet av den företrädesemission som beslutades av styrelsen den 27 april 2026 och som godkändes av bolagsstämman den 28 maj 2026 ("Företrädesemissionen"). Företrädesemissionen tecknades till cirka 70 procent och Bolaget tillförs cirka 32,5 MSEK före emissionskostnader. Företrädesemissionen tecknades till cirka 50,1 procent med stöd av teckningsrätter, till cirka 1,0 procent utan stöd av teckningsrätter och till cirka 18,5 procent genom utnyttjande av garantiåtaganden från ett antal externa investerare.
Neola Medical AB (publ) has been granted a patent in the U.S. for a technical solution that reduces noise in measurements for continuous lung monitoring. The patent protects an innovation designed to reduce interference in an optical fiber, supporting more stable and consistent measurement data throughout monitoring. Patent is approved in China and an application is pending in Europe.
Styrelsen för Neola Medical AB ("Neola " eller "Bolaget") har upprättat och offentliggjort ett informationsdokument avseende Bolagets nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare om cirka 46,8 MSEK, som beslutades av styrelsen den 27 april 2026 och som godkändes av bolagsstämman den 28 maj 2026 ("Företrädesemissionen").
Den 27 april 2026, beslutade styrelsen i Neola Medical AB (”Neola Medical” eller ”Bolaget”), villkorat av bolagsstämmas efterföljande godkännande, att genomföra en företrädesemission om cirka 46,8 MSEK (”Företrädesemissionen”). Företrädesemissionen var vid denna tidpunkt säkerställd genom teckningsförbindelser till cirka 44 procent. Idag har styrelsen i Bolaget erhållit garantiåtagande från Vator Securities om 12 MSEK, motsvarande cirka 26 procent av Företrädesemissionen (”Garantiåtagandet”). Detta innebär att teckningsförbindelser och garantiåtaganden uppgår till 32,5 MSEK, motsvarande cirka 70 procent av Företrädesemissionen.
During the quarter, Neola Medical completed enrollment and reported positive safety results from its first clinical pilot study in preterm born babies in Sweden. The study confirmed a favorable safety profile of Neola® and provided clinical insights supporting the company’s sharpening of strategic focus toward high-value clinical applications, particularly the detection of life-threatening lung collapse. In addition, the Board of Directors resolved on a rights issue of approximately SEK 46.8 million, intended to support continued clinical, preclinical and regulatory activities ahead of future market introduction in the U.S. and Europe.
Neola Medical AB (publ) hereby announces that the Annual Report for the financial year 2025 has been published.