Monivent

Bolag

Monivent

Monivent är verksamt inom medicinteknik. Bolaget är specialiserat inom medicintekniska system för att ge andningsstöd åt nyfödda vid födseln. Produkterna säljs under varierade varumärken och är anpassade för klinisk användning vid förlossnings- och neonatalavdelningar. Produktportföljen består huvudsakligen av mjukvara och monitorer, laddningsstationer samt sensormoduler. Störst närvaro återfinns inom den europeiska marknaden. Monivent grundades 2013 och har sitt huvudkontor i Göteborg, Sverige.

Snabbfakta

Ticker
MONI
Börs
Spotlight
Sektor
Hälsovård
Bransch
Medicinteknik

Senaste nyheter och pressmeddelanden

12 visade
MONI

Monivent tillförs cirka 10,4 MSEK i samband med inlösen av teckningsoptioner av serie TO3

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL, USA, AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA, RYSSLAND, BELARUS ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIGT ELLER KRÄVA YTTERLIGARE ÅTGÄRDER ÄN SÅDANA ÅTGÄRDER SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. SE AVSNITTET "VIKTIG INFORMATION" I SLUTET AV DETTA PRESSMEDDELANDE. I samband med den riktade emission av units och den kvittningsemission av units som Monivent AB ("Monivent" eller "Bolaget") genomförde i juni 2026 emitterades totalt 81 660 802 teckningsoptioner av serie TO3 (”TO3”). Inlösenperioden för TO3 avslutades den 5 oktober 2026 och utfallet visar att TO3 nyttjats till totalt cirka 98,1 procent, innebärande att Bolaget tillförs cirka 10,4 MSEK före avdrag för emissionskostnader.

MONI

Monivent erhåller MDR certifiering för Neo100

Monivent AB (”Monivent” eller ”Bolaget”) meddelar att bolagets produkt Monivent Neo100 har erhållit CE-certifiering i enlighet med EU-förordningen Medical Device Regulation, MDR (Förordning (EU) 2017/745). Certifieringen har utfärdats av det oberoende anmälda organet BSI och bekräftar att Neo100 uppfyller tillämpliga EU-krav avseende säkerhet, prestanda och regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter i klass IIb. Certifieringen utgör en viktig regulatorisk milstolpe för Monivent och möjliggör för Bolaget och dess distributionspartner Dräger att gå vidare med den planerade gemensamma lanseringen av Neo100 på den europeiska marknaden.

MONI

Riktad emission av units och kvittningsemission av units registrerade på Bolagsverket

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL, USA, AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA, RYSSLAND, BELARUS ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIGT ELLER KRÄVA YTTERLIGARE ÅTGÄRDER ÄN SÅDANA ÅTGÄRDER SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. SE AVSNITTET "VIKTIG INFORMATION" I SLUTET AV DETTA PRESSMEDDELANDE. Den 9 juni 2026 beslutade årsstämman i Monivent AB ("Monivent" eller "Bolaget") att godkänna styrelsens beslut om en riktad emission av units (aktier och teckningsoptioner av serie TO3) från den 6 maj 2026 (den ”Riktade Emissionen”), samt om riktad kvittningsemission av units (aktier och teckningsoptioner av serie TO3) i enlighet med aktieägares förslag från den 6 maj 2026 (”Kvittningsemissionen”) för att kvitta tidigare erhållna lån. Den Riktade Emissionen och Kvittningsemissionen har nu registrerats på Bolagsverket. Genom den Riktade Emissionen, som riktades till bland andra Life Science Invest Fund 1 ApS, tillfördes Bolaget cirka 11,5 MSEK före emissionskostnader.

Ackumulerad insynshandel (SEK)

17 oktober 2025 till 17 oktober 2026

Totalt

2,4 mkr

Blankning (%)

Inga rapporterade blankningspositioner under perioden