Nya analyser om terbinafinkänslighet och MOB-015 publicerade i Journal of Fungi

Källa: Cision
Positiv

Sammanfattning

Nya analyser visar att terbinafin har god effekt mot nagelsvamp, även vid nedsatt känslighet. MOB-015 uppnådde mykologisk läkning hos 74,3% av patienterna i en tidigare fas 3-studie, inklusive de med nedsatt känslighet.

Analys

Publiceringen av nya analyser stärker den vetenskapliga grunden för MOB-015, särskilt gällande terbinafins verkan mot nagelsvamp. Resultaten är uppmuntrande med tanke på den ökande oron för antimikrobiell resistens. Även om resultaten är positiva, är det viktigt att notera att detta är en analys av tidigare data och inte ny klinisk data. Effekten på framtida försäljning är ännu inte kvantifierad.

Insikter

  • • Resultaten stärker den vetenskapliga grunden för MOB-015 i en tid av ökad oro för antimikrobiell resistens.
  • • Analysen baseras på data från en tidigare genomförd fas 3-studie och utgör inte ny klinisk data.
Påverkan · Positiv · 3/10
Liten påverkan
NegativNeutralPositiv
−100+10

STOCKHOLM, 5 oktober 2026. Moberg Pharma AB (OMX: MOB) meddelade idag att nya analyser har publicerats som visar potent antimykotisk aktivitet för terbinafin mot dermatofyter som orsakar nagelsvamp. Viktigt är att mykologisk läkning med MOB-015 uppnåddes över hela spannet av känslighet för terbinafin vid behandlingsstart, inklusive hos patienter vars dermatofytisolat uppvisade nedsatt känslighet in vitro.

Analyserna baseras på data från den tidigare genomförda nordamerikanska fas 3-studien som utvärderade daglig behandling med MOB-015 under 48 veckor. Analyserna omfattade 506 dermatofytisolat från patienter med nagelsvamp. Endast 3,2 % av isolaten vid behandlingsstart uppvisade förhöjda MIC-värden (≥0,5 µg/ml). Bland de MOB-015-behandlade patienter som hade utvärderingsbara resultat vid studiens slut uppnådde 74,3 % mykologisk läkning, inklusive två av tre patienter med förhöjda MIC-värden vid behandlingsstart.

Arbetet genomfördes i samarbete med professor Mahmoud Ghannoum vid Case Western Reserve University i Cleveland, Ohio.

”Dessa resultat är uppmuntrande, särskilt mot bakgrund av den ökande uppmärksamheten kring antimykotisk resistens. Terbinafin visade potent aktivitet mot den stora majoriteten av isolater, och MOB-015 uppnådde mykologisk läkning över hela spannet av terbinafinkänslighet vid behandlingsstart. Resultaten stärker ytterligare den vetenskapliga grunden för MOB-015”, säger Amir Tavakkol, CSO på Moberg Pharma.

Artikeln, ”In Vitro Terbinafine Susceptibility of Dermatophytes and Mycological Cure Outcomes from a Multicenter Phase III Onychomycosis Trial,” har publicerats i Journal of Fungi, 2026, 12(10), 739 och är tillgänglig här.

För ytterligare information kontakta: Anna Ljung, VD, telefon: +46 8 522 307 01, e-post: anna.ljung@mobergpharma.se.

Denna Information Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 5 oktober 2026 kl. 8.00 CEST.

Om Moberg Pharma, www.mobergpharma.se Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015 är en ny utvärtes behandling av nagelsvamp, med marknadsgodkännande i 14 länder. Kliniska fas 3-studier av fler än 800 patienter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. MOB-015 säljs i Sverige, Norge och Israel under varumärket Terclara®. Moberg Pharma har avtal med kommersiella partners på plats i Europa, APAC, Kanada och Kina. Moberg Pharma har huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB).

Fler nyheter från Moberg Pharma

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan
Tickr – Finansnyheter utan brus