Bolag
Guard Therapeutics bedriver utveckling av läkemedel inom området oxidativ stress. Bolaget fokuserar i första hand på forskning, utveckling och kommersialisering av läkemedel som avser att förhindra uppkomst och komplikationer av akuta njurskador. Läkemedlet har i prekliniska studier visat sig skydda exponerad vävnad och understödja regenerativa processer. Bolaget har sitt huvudkontor i Lund.
Bolagets senaste flöde, utan extra fluff.
Guard Therapeutics International AB (publ) (”Guard Therapeutics” eller ”Bolaget”) lämnar härmed en uppdatering avseende den strategiska översyn som kommunicerades i december 2025.
Under det fjärde kvartalet erhöll vi negativa topline-resultat från fas 2b-studien POINTER, vilket innebär att det kliniska programmet med läkemedelskandidaten RMC-035 nu har avslutats. Detta utgör ett betydande bakslag för bolaget, och vi utvärderar strategiska alternativ framåt, inklusive möjligheten till en fusion eller ett omvänt förvärv.
Guard Therapeutics (publ) meddelar idag förändringar i bolagets ledningsgrupp, mot bakgrund av att det kliniska programmet för läkemedelskandidaten RMC-035 har avslutats samt den pågående strategiska översynen med fokus på en fusion eller ett omvänt förvärv (RTO).
Guard Therapeutics International AB (publ) (“Guard Therapeutics” eller “Bolaget”) lämnar härmed en statusuppdatering avseende den strategiska översyn som Bolaget offentliggjorde genom pressmeddelande den 4 december 2025. Översynen, vilken inkluderar en sondering av möjliga strategiska alternativ, däribland att identifiera potentiella motparter för en fusion eller ett omvänt förvärv, fortskrider enligt plan och förväntas vara klar under det första kvartalet 2026.
Guard Therapeutics (publ) meddelar idag att bolaget deltar som partner i ett nyfinansierat europeiskt forskningskonsortium inom ramen för 2025 års Joint Transnational Call från European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA). Initiativet syftar till att påskynda utvecklingen av nya behandlingar för sällsynta sjukdomar.
Guard Therapeutics International AB (publ) meddelar idag att en valberedning har utsetts i enlighet med tidigare stämmobeslut.
Guard Therapeutics (publ) (“Guard” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Redeye AB (”Redeye”) har utsetts till finansiell rådgivare i samband med den strategiska översyn som Bolaget offentliggjorde i pressmeddelande den 4 december 2025. Översynen omfattar en sondering av möjliga strategiska alternativ, däribland att identifiera potentiella motparter för en fusion eller ett omvänt förvärv.
Guard Therapeutics (publ) har ingått avtal med Redeye AB avseende tjänsten som Certified Adviser. Redeye AB tillträder som Certified Adviser den 8 december 2025.
Guard Therapeutics (publ) (“Guard” eller “Bolaget”) meddelar idag att styrelsen har beslutat att inleda en sonderingsprocess kring strategiska alternativ, inklusive att identifiera möjliga kandidater för en fusion eller omvänt förvärv av Bolaget. Guard bedömer att bolagets börsplats på Nasdaq First North Growth Market i Stockholm, tillsammans med dess kassa, kan utgöra ett signifikant värde för potentiella motparter.
Guard Therapeutics (publ) (“Guard” eller “Bolaget”) presenterar idag en utvärdering av de fullständiga resultaten från fas 2b-studien POINTER, där RMC-035 prövades i patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi. Som tidigare kommunicerats uppnåddes varken det primära eller det centrala sekundära effektmåttet i studien, även om lovande signaler observerades vid dosnivån 30 mg, särskilt avseende minskning av akut njurskada. Mot bakgrund av det övergripande negativa utfallet av studien har Bolaget beslutat att avbryta all vidare utveckling av RMC-035.
Fokus under det tredje kvartalet var att slutföra fas 2b-studien POINTER. Tyvärr överskuggades detta av negativa topline-resultat efter rapportperiodens utgång, och en strategisk översyn har initierats för att fastställa bästa väg framåt.
Guard Therapeutics (publ) meddelar idag topline-resultat från bolagets fas 2b-studie POINTER, där läkemedelskandidaten RMC-035 har utvärderats som en njurskyddande behandling hos patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi. Studien uppnådde varken sitt primära eller viktigaste sekundära effektmått.