Elicera Therapeutics får säkerhetskommitténs rekommendation att använda högsta dosen av ELC-301 när CARMA går mot fas IIa vid B-cellslymfom
Uppsala, 9 september, 2026 – Elicera Therapeutics AB (publ), ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations cancerbehandlingar baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, beväpnade med immunaktiverande egenskaper via bolagets kommersiellt tillgängliga plattform, iTANK, meddelade idag att den oberoende säkerhetskommittén (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) har slutfört sin slutliga bedömning av den pågående fas I-delen av den kliniska studien CARMA med CAR T-cellsterapin ELC-301 för behandling av B-cellslymfom. DSMB rekommenderade den högsta dosen för studiens fortsättning in i fas IIa.