Uppsala den 17 augusti 2026. Dicot Pharma AB meddelar att bolaget har lämnat in en klinisk prövningsansökan i EU för den fas 2b-studie med läkemedelskandidaten LIB-01 som ska genomföras i USA och Europa. Studien syftar till att utvärdera effekten av LIB-01 vid olika doser efter upprepad dosering, för att generera underlag för dosval inför fas 3.

Uppsala den 17 augusti 2026. Dicot Pharma AB meddelar att bolaget har lämnat in en klinisk prövningsansökan i EU för den fas 2b-studie med läkemedelskandidaten LIB-01 som ska genomföras i USA och Europa. Studien syftar till att utvärdera effekten av LIB-01 vid olika doser efter upprepad dosering, för att generera underlag för dosval inför fas 3.

Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 som har potential att bli ett helt nytt behandlingskoncept för erektil dysfunktion. Som tidigare meddelats fick bolaget i juni 2026 klartecken från FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien i USA, med planerad studiestart under andra halvåret 2026. Då studien planeras genomföras både i USA och Europa har motsvarande ansökan om studiestart nu skickats in i EU. Beslut väntas under fjärde kvartalet 2026.

Fas 2b-studien syftar till att utvärdera effekten av LIB-01 vid upprepad dosering, och generera underlag för dosval inför fas 3. Bolaget planerar för en adaptiv studiedesign med minst 200 deltagare som omfattar patienter med alla svårighetsgrader av erektil dysfunktion.

”Vi gör solida framsteg i förberedelserna inför fas 2b-studien och följer våra planer. Att ansökan nu har skickats in i EU är en viktig milstolpe, och vi ser fram emot att driva studien vidare i både USA och Europa”, säger Elin Trampe, vd på Dicot Pharma.

För ytterligare information, vänligen kontakta:Elin Trampe, vdTelefon: +46 72 502 10 10E-post: elin.trampe@dicotpharma.com

Om Dicot Pharma ABDicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 vilket förväntas bli ett potensläkemedel för att bättre behandla erektionssvikt och tidig utlösning. Ambitionen är att skapa ett läkemedel med betydligt längre verkningstid och långt färre biverkningar, jämfört med de läkemedel som nu finns på marknaden. Idag lider över 500 miljoner män av dessa sexuella dysfunktioner och marknaden är värderad till cirka 80 miljarder kronor. Dicot Pharmas affärsmodell är att under den kliniska utvecklingen löpande utvärdera industriella och finansiella partnerskap för att ta kandidaten till kommersialisering på världsmarknaden.

Dicot Pharma är listat på Nasdaq First North och har cirka 17 450 aktieägare. FNCA Sweden AB är utsedd Certified Adviser. För mer information se www.dicotpharma.com.

Bifogade filerDicot Pharma lämnar in klinisk prövningsansökan för fas 2b-studie i EU