Double Bond Pharmaceutical samarbetar med Karolinska Institutet i Stockholm för avancerad RWE-analys av Temodex

Källa: Cision
Positiv

Sammanfattning

Double Bond Pharmaceutical inleder ett samarbete med Karolinska Institutet för att analysera Real-World Evidence (RWE) för deras glioblastombehandling Temodex. Samarbetet syftar till att validera befintliga data och identifiera patientgrupper som svarar bäst på behandlingen.

Analys

Samarbetet med Karolinska Institutet ger Double Bond Pharmaceutical tillgång till akademisk expertis för att stärka den kliniska evidensen för Temodex. Fokus ligger på avancerad statistisk validering och subgruppsanalyser av RWE-data från över 480 patienter. Preliminära resultat indikerar förbättrad överlevnad jämfört med standardbehandling, vilket är positivt för bolagets kommersialiseringsstrategi.

Nyckeltal

Patienter i RWE-dataset
480+

Insikter

  • • Samarbetet med KI är ett steg mot att validera Temodex kliniska värde.
  • • Resultaten från analysen förväntas presenteras vid EANS 2026-kongressen.
  • • Fokus på RWE är avgörande för att stödja globala 'Compassionate Use'-program.
Påverkan · Positiv · 4/10
Liten påverkan
NegativNeutralPositiv
−100+10

    

Uppsala, Sverige – 26 mars 2026 – Double Bond Pharmaceutical AB (publ) (”DBP”) meddelar härmed sitt deltagande i Karolinska Institutets (KI) Career Service Internship-program. Genom detta initiativ kommer DBP att ta emot en doktorand eller postdoktoral forskare från KI för att samarbeta kring den avancerade analysen av Real-World Evidence (RWE) för Temodex, bolagets innovativa behandling för glioblastom.

Stärkt dataprecision för Temodex

KI:s program är utformat för att överbrygga klyftan mellan akademisk forskning på hög nivå och industriell tillämpning. För DBP innebär samarbetet tillgång till spetskompetens inom medicinsk statistik och klinisk metodik.

Projektet fokuserar på analys och validering av DBP:s växande RWE-dataset, vilket omfattar data från över 480 patienter. Preliminära resultat visar redan på en signifikant förbättring av den totala överlevnaden (Overall Survival, OS) för de patienter som behandlats med Temodex, jämfört med nuvarande standardbehandling.”

Viktiga bidrag till RWE-analysen:

  • Avancerad statistisk validering: Tillämpning av KI:s strikta akademiska standarder för att validera och säkerställa att datan uppfyller de högsta kraven för internationell publicering.
  • Subgruppsanalys: Identifiering av specifika patientpopulationer som svarar bäst på Temodex, vilket är avgörande för framtida strategier kring "Center of Excellence".
  • Jämförande effektivitet: Jämförelse av Temodex RWE mot historiska data för standardbehandling för att ytterligare stärka det kliniska värdeerbjudandet för globala "Compassionate Use"-program.

VD-kommentar

"Att samarbeta med Karolinska Institutet, ett av världens ledande medicinska universitet, är ett betydande steg för oss", säger Igor Lokot, VD för Double Bond Pharmaceutical. "Genom att integrera en högkvalificerad forskare i vårt team kan vi applicera mer sofistikerade analysmodeller på vårt RWE-dataset. Detta förbereder oss inte bara för vår kommande presentation vid EANS 2026-kongressen i Hamburg, utan stärker även den kliniska evidens som krävs för att ta Temodex till den globala marknaden."

Resultaten från denna gemensamma analys förväntas presenteras vid EANS 2026-kongressen.

 

Mer om Career Service Internship-program: https://staff.ki.se/your-employment/careers-at-ki/company-collaboration#P302035

Mer om RWE Studie:https://mb.cision.com/Main/12720/4307152/3933332.pdf 

Mer om EANS2026 Kongress: https://eanscongress.org/

Mer om SI-053: SI-053, en förbättrad variant av Temodex, är en lokalverkande sammansättning av temozolomid. SI-053 erhöll särläkemedelsstatus av European Medicines Agency 2016 and blev under åren 2021-2023 godkänt av såväl berörda myndigheter som en etikprövningskommitté för uppstart av en fas 1 klinisk studie. I ett koncepttest som genomfördes på människor 2015 stod SI-053 för en betydande förbättring av överlevnad när det administrerades som tillägg till standardbehandligen av glioblastom. Videopresentation: https://youtu.be/iweOQPq316o

Denna information är sådan som DBP är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2026-03-26 07:30 CET.

Fler nyheter från DBP

Relaterade pressmeddelanden och bolagshändelser från samma bolag.

Se bolagssidan