Active Biotechs helägda tasquinimod-projekt testas för säkerhet och biverkningar i en fas 1b-studie på patienter med myelofibros. Efter en allvarlig biverkning i den första gruppen om tre patienter har studien fått klartecken att gå vidare till nästa grupp. Vi räknar med att besked om start för studiens fas 2a-del kan ges under Q1 nästa år. Motiverat värde om 13 kronor kvarstår.
Active Biotechs helägda tasquinimod-projekt testas för säkerhet och biverkningar i en fas 1b-studie på patienter med myelofibros. Efter en allvarlig biverkning i den första gruppen om tre patienter har studien fått klartecken att gå vidare till nästa grupp. Vi räknar med att besked om start för studiens fas 2a-del kan ges under Q1 nästa år. Motiverat värde om 13 kronor kvarstår.
Ladda ner och läs den fullständiga analysen i PDF-format här:
Om oss
Detta är ett pressmeddelande från Analysguiden – Aktiespararnas uppdragsanalysverksamhet.Läs mer här: https://www.aktiespararna.se/analysguiden
Bifogade filer
ANALYS Active Biotech: Europeisk studie går framåt