AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR) publicerar idag bolagets delårsrapport för perioden januari – mars 2026, som finns att ta del av på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR) publicerar idag bolagets delårsrapport för perioden januari – mars 2026, som finns att ta del av på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
”Under första kvartalet 2026 låg vårt fokus på att förbereda fas II-studien i Alzheimerpatienter med NeuroRestore ACD856, för vilken vi har beviljats ett anslag om 2,5 miljoner euro av European Innovation Council (EIC). Vidare har vi även framgångsrikt drivit fas Ib-studien med ACD856, där vi vidgar det terapeutiska dosfönstret ytterligare för att öka våra möjligheter att behandla flera indikationer. Under kvartalet fortsatte även arbetet med förberedelserna av en potentiell registreringsstudie för smärtprojektet Painless ACD440. I februari erhöll vi särläkemedelsstatus för ACD440 av den europeiska läkemedelsmyndigheten. Vi är också fortsatt aktiva med affärsutveckling vid kongresser och publicerade bland annat nya data från vårt NeuroRestore-projekt vid den världsledande vetenskapliga Alzheimerkonferensen AD/PD 2026, som hölls i Köpenhamn i mars.”
Martin Jönsson, VD
Finansiell information januari – mars 2026, koncernenTal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
- Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0).
- Periodens resultat uppgick till -21 695 KSEK (-10 130).
- Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,19 SEK (-0,11).
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -17 089 KSEK (-10 416).
- Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 40 806 KSEK (29 252).
- Likvida medel uppgick vid periodens slut till 32 967 KSEK (20 819).
AlzeCure Pharma AB (publ) förvärvade ett nybildat dotterbolag i slutet av september 2025, vilket tills vidare är vilande, för att förbereda koncernstrukturen för eventuellt framtida behov. Någon verksamhet i dotterbolaget har inte skett, utan all verksamhet bedrivs i moderbolaget AlzeCure Pharma AB (publ).
Väsentliga händelser januari – mars 2026
- I februari 2026 beviljades smärtprojektet ACD440 särläkemedelsstatus i Europa av EMA.
- AlzeCure presenterade nya prekliniska data med NeuroRestore ACD856 på Alzheimerkonferensen AD/PD i mitten av mars.
Väsentliga händelser efter delårsperiodens slut
- I april meddelar bolaget att sista deltagaren är färdigbehandlad i AlzeCures kliniska fas Ib-studie med NeuroRestore ACD856.
- I april beslutar styrelsen, med stöd av det bemyndigande som lämnades av årsstämman den 14 maj 2025, att genomföra en företrädesemission om cirka 30,1 MSEK. Emissionen är, helt vederlagsfritt, 100 procent säkerställd.
Den fullständiga rapporten bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
För mer information, vänligen kontakta
Martin Jönsson, VDTel: +46 707 86 94 43martin.jonsson@alzecurepharma.com
Om AlzeCure Pharma AB (publ)
AlzeCure® är ett svenskt biotechbolag som utvecklar nya innovativa läkemedelsbehandlingar för svåra sjukdomar och tillstånd som påverkar det centrala nervsystemet, såsom Alzheimers sjukdom och smärta – indikationer där tillgängliga behandlingsalternativ idag är mycket begränsade. Bolaget är noterat på Nasdaq First North Premier Growth Market och utvecklar flera parallella läkemedelskandidater utifrån de tre forskningsplattformarna: NeuroRestore®, Alzstatin® och Painless. NeuroRestore består av en symptomlindrande läkemedelskandidat där den unika verkningsmekanismen möjliggör flera användningsområden, bland annat vid Alzheimers sjukdom samt kognitiva störningar i samband med traumatiska hjärnskador, sömnapné och Parkinsons sjukdom. NeuroRestore har erhållit EU-bidrag från European Innovation Council och förbereds för fas 2. Alzstatin fokuserar på att utveckla sjukdomsmodifierande och preventiva läkemedelskandidater för tidig behandling av Alzheimers sjukdom. Painless omfattar två projekt: ACD440 för behandling av neuropatisk smärta, som rapporterat positiva fas 2-resultat och beviljats särläkemedelsstatus av FDA i USA och av EMA i Europa för den sällsynta smärtsjukdomen erytromelalgi, samt TrkA-NAM som är inriktad mot svåra smärttillstånd såsom osteoartros. AlzeCure siktar på att driva de egna projekten genom preklinisk forskning och utveckling in i tidig klinisk fas och arbetar kontinuerligt med affärsutveckling för att hitta lämpliga utlicensieringslösningar med andra läkemedelsbolag. FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser. För mer information, besök gärna www.alzecurepharma.se
Bifogade filer
Alzecure Q1 2026 SVE Final